Tert-butyl 4-[8-cyclopropyl-3-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-phenylphenyl]carbamoyl]isoquinolin-7-yl]piperazine-1-carboxylate | 1609390-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 4-[8-cyclopropyl-3-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-phenylphenyl]carbamoyl]isoquinolin-7-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1609390-80-8
• 化学式: C₃₉H₄₅N₅O₅
• 分子量: 663.817
• InChiKey: KZMVBDKFTCEAES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[8-cyclopropyl-3-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-phenylphenyl]carbamoyl]isoquinolin-7-yl]piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到N-(4-amino-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-8-cyclopropyl-7-(piperazin-1-yl)isoquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE HDAC1 AND HDAC2 INHIBITORS

  摘要：

  提供的是化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物来治疗或预防与HDAC活性相关疾病或失调的方法，尤其是涉及HDAC1和/or HDAC2活性的疾病。这些疾病包括癌症、镰状细胞性贫血、β-地中海贫血和HIV。

  公开号：

  US20140128391A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)isoquinoline-3-carboxylate 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 palladium diacetate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Tert-butyl 4-[8-cyclopropyl-3-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-phenylphenyl]carbamoyl]isoquinolin-7-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE HDAC1 AND HDAC2 INHIBITORS

  摘要：

  提供的是化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物来治疗或预防与HDAC活性相关疾病或失调的方法，尤其是涉及HDAC1和/or HDAC2活性的疾病。这些疾病包括癌症、镰状细胞性贫血、β-地中海贫血和HIV。

  公开号：

  US20140128391A1

文献信息

• US9145412B2
  申请人：——

  公开号：US9145412B2

  公开（公告）日：2015-09-29
• US9421212B2
  申请人：——

  公开号：US9421212B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• US9765066B2
  申请人：——

  公开号：US9765066B2

  公开（公告）日：2017-09-19