1-benzyl-3-(2-bromobenzyl)-1H-imidazol-2(3H)-one | 1141983-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-(2-bromobenzyl)-1H-imidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 1-Benzyl-3-[(2-bromophenyl)methyl]imidazol-2-one；1-benzyl-3-[(2-bromophenyl)methyl]imidazol-2-one
• CAS: 1141983-94-9
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₂O
• 分子量: 343.223
• InChiKey: BGOIOYHVSHULOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-(2-bromobenzyl)-1H-imidazol-2(3H)-one 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2-benzyl-2H-imidazo[5,1-a]isoindol-3(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的分子内C–H插入反应合成咪唑并异吲哚-3-酮

  摘要：

  通过使用钯催化的取代的2-卤代芳基咪唑啉-2-酮的分子内C–H插入反应，描述了合成各种咪唑基异吲哚-3-酮的简单方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.019
• 作为产物：
  描述：

  C₁₇H₁₇BrN₂O₂ 在 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到1-benzyl-3-(2-bromobenzyl)-1H-imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的分子内C–H插入反应合成咪唑并异吲哚-3-酮

  摘要：

  通过使用钯催化的取代的2-卤代芳基咪唑啉-2-酮的分子内C–H插入反应，描述了合成各种咪唑基异吲哚-3-酮的简单方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.019

文献信息

• Synthesis of imidazoisoindol-3-ones by a palladium-catalyzed intramolecular C–H insertion reaction
  作者：Srinivasa Reddy Dandepally、Alfred L. Williams

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.019

  日期：2009.4

  A simple protocol for the synthesis of various imidazoisoindol-3-ones is described by employing a palladium-catalyzed intramolecular C–H insertion reaction of substituted 2-haloaryl imidazolin-2-ones.

  通过使用钯催化的取代的2-卤代芳基咪唑啉-2-酮的分子内C–H插入反应，描述了合成各种咪唑基异吲哚-3-酮的简单方法。