2-chloro-6-(3-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-7-(oct-1-ynyl)furo[2,3-b]pyrazine | 1178980-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-(3-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-7-(oct-1-ynyl)furo[2,3-b]pyrazine
• CAS: 1178980-43-2
• 化学式: C₂₇H₂₄ClFN₂O₂
• 分子量: 462.951
• InChiKey: ZJGHVDKIGIBYNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  48.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 2-chloro-6-(3-fluorophenyl)-7-iodo-3-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-b]pyrazine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到2-chloro-6-(3-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-7-(oct-1-ynyl)furo[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的取代呋喃[2,3-b]吡嗪合成

  摘要：

  精心设计了一种高效的合成不同取代的呋喃并[2,3- b ]吡嗪的方法。易产生的5-氯-3-取代的乙炔基-1-（4-甲氧基苄基）-吡嗪-2（1 H）-酮的Ag +或碘介导的亲电环化反应提供了取代的呋喃[2,3- b ]吡嗪，它们经历各种钯催化的反应以生成难以获得不同取代的呋喃并[2,3- b ]吡嗪的文库。

  DOI：

  10.1071/ch08376