4-(2-甲基-4-吗啉-4-基苯基)吗啉 | 126314-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(2-甲基-4-吗啉-4-基苯基)吗啉
• 英文名称: 2-methylbenzene-1,4-di-4'-morpholine
• 英文别名: 1,4-dimorpholino-2-methylbenzene；4,4'-(2-Methyl-1,4-phenylene)dimorpholine；4-(2-methyl-4-morpholin-4-ylphenyl)morpholine
• CAS: 126314-32-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: IIMAAFWMZFRXRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-2-甲苯胺 在 氢氧化钾 、 锌 作用下， 生成 4-(2-甲基-4-吗啉-4-基苯基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  Carmack, Marvin; Behforouz, Mohammad; Berchtold, Glenn A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1305 - 1318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical oxidative dehydrogenation aromatization of cyclohex-2-enone and amines to 1,4-phenylenediamine
  作者：Jiayu Hu、Rui Ma、Jingcheng Hu、Xing Liu、Xue Liu、Haoyu He、Hong Yi、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/d3gc04869a

  日期：——

  aromatization (ECDA) reaction involving cyclohex-2-enone and amines, culminating in the synthesis of 1,4-phenylenediamine, devoid of supplementary metal catalysts and chemical oxidants. The broad applicability of the reaction substrate is underscored, demonstrating its compatibility with select natural and pharmaceutical molecules, thus showing considerable potential for the synthesis of bioactive compounds

  芳香胺是重要的有机实体，存在于药物、天然产物、有机材料和催化剂中。在不使用金属催化剂和化学氧化剂的情况下将胺引入芳烃中提出了巨大的挑战。近年来，苯胺的氧化芳构化得到了广泛的发展。在此背景下，我们提出了涉及环己-2-烯酮和胺的电化学交叉脱氢芳构化（ECDA）反应，最终合成1,4-苯二胺，无需补充金属催化剂和化学氧化剂。强调了反应底物的广泛适用性，证明了其与精选的天然和药物分子的相容性，从而显示出合成生物活性化合物的巨大潜力。使用在线电化学质谱法探讨了该反应的机理基础。
• CARMACK, MARVIN;BEHFOROUZ, MOHAMMAD;BERCHTOLD, GLENN A.;BERKOWITZ, SAMUEL+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1305-1318
  作者：CARMACK, MARVIN、BEHFOROUZ, MOHAMMAD、BERCHTOLD, GLENN A.、BERKOWITZ, SAMUEL+

  DOI：——

  日期：——
• Carmack, Marvin; Behforouz, Mohammad; Berchtold, Glenn A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1305 - 1318
  作者：Carmack, Marvin、Behforouz, Mohammad、Berchtold, Glenn A.、Berkowitz, Samuel M.、Wiesler, Donald、Barone, Ralph

  DOI：——

  日期：——