diisopropyl 2,5-dihydro-4-iodo-3-(1-tosyl-3-indolyl)-1H-pyrazole-1,2-dicarboxylate | 1235983-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: diisopropyl 2,5-dihydro-4-iodo-3-(1-tosyl-3-indolyl)-1H-pyrazole-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: dipropan-2-yl 4-iodo-5-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]-3H-pyrazole-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1235983-53-5
• 化学式: C₂₆H₂₈IN₃O₆S
• 分子量: 637.495
• InChiKey: KQEARJPEJPVTMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl 1-(3-(1-tosyl-3-indolyl)-2-propyn-1-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate 在 bis(2,4,6-collidine)-iodonium(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到diisopropyl 2,5-dihydro-4-iodo-3-(1-tosyl-3-indolyl)-1H-pyrazole-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reagent-Controlled Oxidative Aromatization in Iodocyclization: Switchable Access to Dihydropyrazoles and Pyrazoles

  摘要：

  Switchable access to dihydropyrazoles and pyrazoles has been developed from common hydrazides by reagent-controlled iodocyclization. Controlling the oxidative aromatization In iodocyclization for heterocycles is reported for the first time, and this methodology maximally utilizes the dual nature of iodine.

  DOI：

  10.1021/ol101365x