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6-(pivaloyloxy)-4-hexyn-1-ol | 679002-43-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(pivaloyloxy)-4-hexyn-1-ol
英文别名
6-Hydroxyhex-2-ynyl 2,2-dimethylpropanoate
6-(pivaloyloxy)-4-hexyn-1-ol化学式
CAS
679002-43-8
化学式
C11H18O3
mdl
——
分子量
198.262
InChiKey
HCTUOBZLKYTPEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    298.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(pivaloyloxy)-4-hexyn-1-ol戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 生成
    参考文献:
    名称:
    基于内烯环内模式环化的氮杂环化合物的构建
    摘要:
    已开发出一种在中性条件下通过烯丙基叠氮基衍生物的内模闭环反应构建单环五元和六元氮杂环的新方法。氮杂双环[ m。Ñ通过施加该新开发的方法制备0.0]的化合物。当具有未取代的羧基酰胺基官能团的丙二烯经受基本条件时,制备了七元氮杂环。另外,使用该方法合成了吲哚和喹啉骨架。
    DOI:
    10.1021/jo035729f
  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以2.15 g的产率得到6-(pivaloyloxy)-4-hexyn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    基于内烯环内模式环化的氮杂环化合物的构建
    摘要:
    已开发出一种在中性条件下通过烯丙基叠氮基衍生物的内模闭环反应构建单环五元和六元氮杂环的新方法。氮杂双环[ m。Ñ通过施加该新开发的方法制备0.0]的化合物。当具有未取代的羧基酰胺基官能团的丙二烯经受基本条件时,制备了七元氮杂环。另外,使用该方法合成了吲哚和喹啉骨架。
    DOI:
    10.1021/jo035729f
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