1-(bis(4-bromophenyl)methyl)piperazine | 512164-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(bis(4-bromophenyl)methyl)piperazine
• 英文别名: 1-[Bis(4-bromophenyl)methyl]piperazine
• CAS: 512164-62-4
• 化学式: C₁₇H₁₈Br₂N₂
• 分子量: 410.151
• InChiKey: SADPYOVODBAVLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.530±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(bis(4-bromophenyl)methyl)piperazine 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-[4-[bis(4-bromophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-3-(7H-purin-6-ylsulfanyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity relationship of 6-substituted purine derivatives as novel selective positive inotropes

  摘要：

  A series of purine derivatives was prepared and examined for selective inotropic activity in vitro and in vivo. Thioether-linked derivatives were superior to their oxygen and nitrogen isosteres. Substitution of electron-withdrawing groups on the benzhydryl moiety of these agents increased potency. The best compound of the study, 17 (carsatrin), was examined further and demonstrated selective oral activity as a positive inotrope. These compounds are presumed to act by affecting the kinetics of the cardiac sodium channel by analogy to the prototypic agent DPI 201106 (1). Their high selectivity for increasing contractile force and dP/dt without affecting blood pressure or heart rate is consistent with this mechanism. Carsatrin (17) was selected as a potential development candidate.

  DOI：

  10.1021/jm00102a001
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二溴二苯甲酮 在 哌啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(bis(4-bromophenyl)methyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  芳氧基乙酰胺衍生物作为神经保护剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  设计并合成了一系列新的芳氧基乙酰胺衍生物10a-s和14a-m。在分化的大鼠嗜铬细胞瘤细胞（PC12细胞）中研究了它们对谷氨酸诱导的细胞死亡的保护活性。大多数化合物表现出神经保护作用，尤其是对10m，10r，14b和14c表现出神经保护作用，在三种剂量（0.1、1.0、10μM）下，PC12细胞都有潜在的保护作用。MTT分析，Hoechst 33342 / PI双重染色和高含量筛选（HCS）显示，用10m，10r，14b和14c预处理细胞以剂量依赖的方式显着降低了细胞凋亡的程度。蛋白质印迹分析的结果表明，这些化合物通过caspase-3途径抑制了谷氨酸诱导的PC12细胞凋亡。这些化合物可以是用于进一步发现用于治疗脑缺血性中风的神经保护剂的先导化合物。还介绍了基本的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.094

文献信息

• [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAMATES ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS

  公开号：WO2013142307A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Provided herein are carbamate compounds which may be useful in the treatment of, for example, pain, solid tumors and/or obesity.

  本文提供的是可能在治疗疼痛、实体肿瘤和/或肥胖等方面有用的氨基甲酸酯化合物。
• [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAMATE ET LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS

  公开号：WO2013103973A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  This disclosure provides compounds and compositions which may be modulators of MAGL and/or ABHD6 and their use as medicinal agents, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions that include disclosed compunds as at least one active agent. The disclosure also provides for method of treating a patient in need thereof, where the patient is suffering from indications such as pain, solid tumor cancer and/or obesity comprising administering a disclosed compound or composition.

  本公开提供了可能是MAGL和/或ABHD6的调节剂的化合物和组合物，以及它们作为药用剂的用途，它们的制备过程，以及包括所公开化合物作为至少一种活性剂的药物组合物。该公开还提供了一种治疗有需要的患者的方法，其中患者患有疼痛、实体肿瘤癌和/或肥胖等症状，包括给予公开的化合物或组合物。
• CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Abide Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150148330A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  This disclosure provides compounds and compositions which may be modulators of MAGL and/or ABHD6 and their use as medicinal agents, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions that include disclosed compounds as at least one active agent. The disclosure also provides for method of treating a patient in need thereof, where the patient is suffering from indications such as pain, solid tumor cancer and/or obesity comprising administering a disclosed compound or composition.

  本公开提供了可能是MAGL和/或ABHD6调节剂的化合物和组合物，以及它们作为药物制剂的用途，其制备过程和包括所述化合物作为至少一种活性剂的药物组合物。本公开还提供了一种治疗患有疼痛、实体肿瘤癌和/或肥胖等症状的患者的方法，包括给予所述化合物或组合物。
• CARBAMATE COMPOUNDS FOR USE IN THERAPY
  申请人：Lundbeck La Jolla Research Center, Inc.

  公开号：EP3698782A1

  公开（公告）日：2020-08-26

  This disclosure provides compounds and compositions which may be modulators of MAGL and/or ABHD6 and their use as medicinal agents, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions that include disclosed compunds as at least one active agent. The disclosure also provides for method of treating a patient in need thereof, where the patient is suffering from indications such as pain, solid tumor cancer and/or obesity comprising administering a disclosed compound or composition.

  本公开提供了可作为MAGL和/或ABHD6调节剂的化合物和组合物及其作为药剂的用途、制备工艺，以及包括所公开的组合物作为至少一种活性剂的药物组合物。本公开还提供了治疗有需要的患者的方法，其中患者患有疼痛、实体瘤癌症和/或肥胖症等适应症，包括施用公开的化合物或组合物。
• Carbamate compounds and methods of making and using same
  申请人：Lundbeck La Jolla Research Center, Inc.

  公开号：US11021453B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  This disclosure provides compounds and compositions which may be modulators of MAGL and/or ABHD6 and their use as medicinal agents, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions that include disclosed compounds as at least one active agent. The disclosure also provides for a method of treating a patient in need thereof, where the patient is suffering from post-traumatic stress disorder comprising administering a disclosed compound or composition.

  本公开提供了可作为MAGL和/或ABHD6调节剂的化合物和组合物，以及它们作为药剂的用途、制备工艺和包括公开化合物作为至少一种活性剂的药物组合物。本公开还提供了一种治疗有需要的患者的方法，其中患者患有创伤后应激障碍，该方法包括施用所公开的化合物或组合物。