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sodium 4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-olate | 1202166-09-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium 4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-olate
英文别名
3-hydroxy-4-nitrofurazan sodium salt
sodium 4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-olate化学式
CAS
1202166-09-3
化学式
C2N3O4*Na
mdl
——
分子量
153.029
InChiKey
XTVIAUNWANNXRL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.94
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    105.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium 4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-olate 在 sodium trioxodinitrate 作用下, 以 为溶剂, 以40%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    N-(杂)芳基-N'-羟基二氮烯N-氧化物盐的合成及性质
    摘要:
    N-(杂)芳基-N'-羟基二氮烯N-氧化物的盐是通过硝基羟胺酸钠(Angeli's盐)与适当的硝基化合物反应合成的。离子交换反应得到相应的铜盐和铅盐。评价合成盐的热稳定性。合成盐的甲基化得到 N-(杂)芳基-N'-甲氧基二氮烯 N-氧化物。
    DOI:
    10.1007/s11172-020-2759-x
  • 作为产物:
    描述:
    3-hydroxy-4-nitrofurazansodium methylate 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 sodium 4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-olate
    参考文献:
    名称:
    Qiu, Shaojun; Ge, Zhongxue; Jiang, Jun, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 4, p. 1453 - 1455
    摘要:
    DOI:
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