2',3',4',2'',6''-penta-O-acetyl-tetra-N-tert.-butyloxycarbonyl-4''-deoxy-4''-epi-iodo-kanamycin A | 83467-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2',3',4',2'',6''-penta-O-acetyl-tetra-N-tert.-butyloxycarbonyl-4''-deoxy-4''-epi-iodo-kanamycin A
• CAS: 83467-52-1
• 化学式: C₄₈H₇₇IN₄O₂₃
• 分子量: 1205.06
• InChiKey: NPYXDBKXDTZLHT-DEMNXMMXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3',4',2'',6''-penta-O-acetyl-tetra-N-tert.-butyloxycarbonyl-4''-deoxy-4''-epi-iodo-kanamycin A 在 Raney nickel (Fluka 83440) 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到2',3',4',2'',6''-penta-O-acetyl-tetra-N-tert.-butyloxycarbonyl-4''-deoxy-kanamycin A
  参考文献：
  名称：

  卡那霉素A的化学修饰4“-脱氧和4”-表卤代脱氧卡那霉素A的合成

  摘要：

  立体定向直接放置，在卡那霉素A中被卤素转化成4-OH的构型。水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87419-5
• 作为产物：
  描述：

  2',3',4',2'',6''-penta-O-acethyl-tetra-N-Boc-kanamycin A 在 亚磷酸三苯酯 、 碘甲烷 作用下， 以85%的产率得到2',3',4',2'',6''-penta-O-acetyl-tetra-N-tert.-butyloxycarbonyl-4''-deoxy-4''-epi-iodo-kanamycin A
  参考文献：
  名称：

  卡那霉素A的化学修饰4“-脱氧和4”-表卤代脱氧卡那霉素A的合成

  摘要：

  立体定向直接放置，在卡那霉素A中被卤素转化成4-OH的构型。水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87419-5