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5-(2-isobutylsulfanylethyl)-2,6-dimethylpyrimidin-4(3H)-one | 905083-97-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2-isobutylsulfanylethyl)-2,6-dimethylpyrimidin-4(3H)-one
英文别名
——
5-(2-isobutylsulfanylethyl)-2,6-dimethylpyrimidin-4(3H)-one化学式
CAS
905083-97-8
化学式
C12H20N2OS
mdl
——
分子量
240.37
InChiKey
WMUWQIKGMFNTCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.32
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    45.75
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2-isobutylsulfanylethyl)-2,6-dimethylpyrimidin-4(3H)-one对溴苯甲醛 在 zinc(II) chloride 作用下, 反应 2.0h, 以60%的产率得到6-[(E)-2-(4-bromophenyl)ethenyl]-5-[2-(isobutylsulfanyl)ethyl]-2-methylpyrimidin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    2,4,6-三取代的5-(2-烷基硫烷基乙基)-嘧啶的合成及其转化
    摘要:
    通过2-(2-烷基硫烷基乙基)-3-氧代丁酸乙酯与各种am和硫脲的缩合反应合成了新的2,4,6-三取代的5-(2-烷基硫烷基乙基)嘧啶。取代的2,6-二甲基嘧啶-4(3 H)-与芳族醛的融合得到相应的6-苯乙烯基嘧啶。一些5-(2-烷基硫烷基乙基)嘧啶被氧化成亚砜,然后将5- [2-(丁基硫烷基)乙基] -6-甲基-2-丙基硫基嘧啶-4(3 H)-与4-氨基苯甲酸胺化,得到4 -{5- [2-(丁基硫烷基)乙基] -4-甲基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-2-基氨基}苯甲酸。
    DOI:
    10.1134/s1070428013120087
  • 作为产物:
    描述:
    丙烷,1-[(2-氯乙基)硫代]-2-甲基-盐酸乙脒乙酰乙酸乙酯sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以30%的产率得到5-(2-isobutylsulfanylethyl)-2,6-dimethylpyrimidin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    2,4,6-三取代的5-(2-烷基硫烷基乙基)-嘧啶的合成及其转化
    摘要:
    通过2-(2-烷基硫烷基乙基)-3-氧代丁酸乙酯与各种am和硫脲的缩合反应合成了新的2,4,6-三取代的5-(2-烷基硫烷基乙基)嘧啶。取代的2,6-二甲基嘧啶-4(3 H)-与芳族醛的融合得到相应的6-苯乙烯基嘧啶。一些5-(2-烷基硫烷基乙基)嘧啶被氧化成亚砜,然后将5- [2-(丁基硫烷基)乙基] -6-甲基-2-丙基硫基嘧啶-4(3 H)-与4-氨基苯甲酸胺化,得到4 -{5- [2-(丁基硫烷基)乙基] -4-甲基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-2-基氨基}苯甲酸。
    DOI:
    10.1134/s1070428013120087
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