5,11,17,23,29,35,41,47,53,59,65,71-dodeca-tert-butyl-73,74,75,76,77,78,79,8',81,82,83,84-dodecamethoxy-2,26,5'-triazacalix[12]arene | 1114569-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35,41,47,53,59,65,71-dodeca-tert-butyl-73,74,75,76,77,78,79,8',81,82,83,84-dodecamethoxy-2,26,5'-triazacalix[12]arene
• 英文别名: 5,11,17,23,29,35,41,47,53,59,65,71-Dodecatert-butyl-73,74,75,76,77,78,79,80,81,82,83,84-dodecamethoxy-2,26,50-triazatridecacyclo[67.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43.145,49.151,55.157,61.163,67]tetraoctaconta-1(72),3,5,7(84),9,11,13(83),15(82),16,18,21(81),22,24,27,29,31(80),33,35,37(79),39(78),40,42,45(77),46,48,51,53,55(76),57,59,61(75),63(74),64,66,69(73),70-hexatriacontaene；5,11,17,23,29,35,41,47,53,59,65,71-dodecatert-butyl-73,74,75,76,77,78,79,80,81,82,83,84-dodecamethoxy-2,26,50-triazatridecacyclo[67.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43.145,49.151,55.157,61.163,67]tetraoctaconta-1(72),3,5,7(84),9,11,13(83),15(82),16,18,21(81),22,24,27,29,31(80),33,35,37(79),39(78),40,42,45(77),46,48,51,53,55(76),57,59,61(75),63(74),64,66,69(73),70-hexatriacontaene
• CAS: 1114569-85-5
• 化学式: C₁₄₁H₁₈₉N₃O₁₂
• 分子量: 2118.06
• InChiKey: MFSDPOQPUHBUCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  41.6
• 重原子数：
  156
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[3-[3-(3-bromo-5-tert-butyl-2-methoxybenzyl)-5-tert-butyl-2-methoxybenzyl]-5-tert-butyl-2-methoxybenzyl]-3-amino-5-tert-butyl-2-methoxybenzene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以9.5%的产率得到5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,5',51,52,53,54,55,56-octamethoxy-2,26-diazacalix[8]arene
  参考文献：
  名称：

  分子内芳基胺化合成二氮杂杯[8]芳烃和三氮杂[12]芳烃甲基醚

  摘要：

  衍生自Azacalixarenes p -叔丁基苯酚通过分子内的芳基胺化策略为闭环步骤生成。该反应产生较大的第一实施例p -叔与氮原子的亚甲基桥接的区域选择性取代-butylcalixarenes。

  DOI：

  10.1021/ol8028912

文献信息

• Synthesis of Diazacalix[8]arene and Triazacalix[12]arene Methyl Ethers via Intramolecular Aryl Amination
  作者：Kenneth V. Lawson、Ashlee C. Barton、John D. Spence

  DOI：10.1021/ol8028912

  日期：2009.2.19

  Azacalixarenes derived from p-tert-butylphenol are generated by an intramolecular aryl amination strategy as the ring-closing step. The reaction produces the first examples of larger p-tert-butylcalixarenes with regioselective substitution of bridging methylenes with nitrogen atoms.

  衍生自Azacalixarenes p -叔丁基苯酚通过分子内的芳基胺化策略为闭环步骤生成。该反应产生较大的第一实施例p -叔与氮原子的亚甲基桥接的区域选择性取代-butylcalixarenes。