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1-(2-Ethylsulfanyl-ethyl)-cyclopenta-1,3-diene | 728880-40-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-Ethylsulfanyl-ethyl)-cyclopenta-1,3-diene
英文别名
1-(2-Ethylsulfanylethyl)cyclopenta-1,3-diene
1-(2-Ethylsulfanyl-ethyl)-cyclopenta-1,3-diene化学式
CAS
728880-40-8
化学式
C9H14S
mdl
——
分子量
154.276
InChiKey
PLCABNJEKINIMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    229.8±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dicobalt octacarbonyl1-(2-Ethylsulfanyl-ethyl)-cyclopenta-1,3-diene二氯甲烷 为溶剂, 以50%的产率得到[(η5-C5H4(CH2)2SCH2CH3)Co(CO)2]
    参考文献:
    名称:
    硫和氧官能化的环戊二烯基半夹心钴配合物与1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane -1,2- dichalcogenolato配体
    摘要:
    硫和氧官能cyclopentandienyl半夹心钴二羰络合物[η 5 -C 5 H ^ 4(CH 2)2 SCH 2 CH 3 ]的Co(CO)2(3)和[η 5 -C 5 H ^ 4(CH 2)制备了2 OCH 3 ] Co(CO)2(7)。氧化3或7与I 2导致形成的18-电子络合物[η 5 -C 5 H ^ 4(CH 2)2 SCH 2 CH 3 ]的Col 2(4)和[η 5 -C 5 H ^ 4(CH 2)2 OCH 3 ]的Co(CO)我2(8)。二碘化物复合物(的反应4)与二锂-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane(12)-1,2- dichalcogenolates [(THF)3谎言2 ç 2乙10 ħ 10的Li(THF)] 2 [E = S(1a),Se(1b))],得到18-电子单核配合[η 5 -C 5 H ^ 4(CH 2)2 SCH 2
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.04.013
  • 作为产物:
    描述:
    sodium cyclopentadienide2-氯乙基乙基硫醚四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以68%的产率得到1-(2-Ethylsulfanyl-ethyl)-cyclopenta-1,3-diene
    参考文献:
    名称:
    硫和氧官能化的环戊二烯基半夹心钴配合物与1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane -1,2- dichalcogenolato配体
    摘要:
    硫和氧官能cyclopentandienyl半夹心钴二羰络合物[η 5 -C 5 H ^ 4(CH 2)2 SCH 2 CH 3 ]的Co(CO)2(3)和[η 5 -C 5 H ^ 4(CH 2)制备了2 OCH 3 ] Co(CO)2(7)。氧化3或7与I 2导致形成的18-电子络合物[η 5 -C 5 H ^ 4(CH 2)2 SCH 2 CH 3 ]的Col 2(4)和[η 5 -C 5 H ^ 4(CH 2)2 OCH 3 ]的Co(CO)我2(8)。二碘化物复合物(的反应4)与二锂-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane(12)-1,2- dichalcogenolates [(THF)3谎言2 ç 2乙10 ħ 10的Li(THF)] 2 [E = S(1a),Se(1b))],得到18-电子单核配合[η 5 -C 5 H ^ 4(CH 2)2 SCH 2
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.04.013
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文献信息

  • Half-sandwich cyclopentadienyl rhodium complexes bearing pendant sulfur or oxygen ligands and their catalytic behaviors in ethylene polymerization
    作者:Xiu-Feng Hou、Yin-Qiang Cheng、Xin Wang、Guo-Xin Jin
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2005.02.015
    日期:2005.3
    half-sandwich rhodium complexes with sulfur or oxygen functionalized cyclopentadienyl ligands [η5-C5H4(CH2)2SCH2CH3]RhI23, [η5-C5H4(CH2)2OCH3]RhI2}24 have been synthesized and characterized by IR, 1H-NMR spectra and Elemental analyses. The molecular structures of complexes 3 and 4 have been determined by X-ray crystallographic analysis. Complexes 3, 4 with a pendent arm on cyclopentadienyl ligand have been tested
    两个半夹心络合物与或氧官能环戊二烯基配[η 5 -C 5 H ^ 4(CH 2)2 SCH 2 CH 3 ] RHI 2 3,[η 5 -C 5 H ^ 4(CH 2)2 OCH 3 ] RhI 2 } 2 4已经合成,并通过IR,1 H-NMR光谱和元素分析对其进行了表征。配合物3和4的分子结构已通过X射线晶体学分析确定。配合物3,4与环戊二烯基配的侧臂已经测试作为催化剂用于在MAO存在下乙烯降冰片烯的聚合。配合物3和4保持大约高活性。10 6 克PE摩尔-1 的Rhħ -1与morderate分子量(中号瓦特 ≈10 5 克摩尔-1在乙烯聚合的聚乙烯)。在各种反应条件下,已经研究了聚乙烯的催化活性,分子量。
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