4-(2-甲基丙基)苯-1,3-二醇 | 18979-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-甲基丙基)苯-1,3-二醇
• 英文名称: 4-isobutylbenzene-1,3-diol
• 英文别名: 4-i-Butylresorcinol；4-isobutyl-resorcinol；2.4-Dihydroxy-1-isobutyl-benzol；4-Isobutyl-resorcin；4-(2-methylpropyl)-1,3-benzenediol；2,4-dihydroxy-1-isobutylbenzene；4-Isobutylresorcinol；4-(2-methylpropyl)benzene-1,3-diol
• CAS: 18979-62-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• mdl: MFCD24713582
• 分子量: 166.22
• InChiKey: IFVWLEMMYISKHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62.5°C
• 沸点：
  254.44°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0060 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲基丙基)苯-1,3-二醇 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-i-Butyl-3-(2-pyrrolidinoethoxy)benzofuro<2,3-c><1>benzopyran-6(H)-one
  参考文献：
  名称：

  Mahesh, V. K.; Maheshwari, Mamta; Sharma, Rakesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 2, p. 129 - 131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二羟基苯基)-2-甲基-1-丙酮 在 盐酸 、 methyl orange 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到4-(2-甲基丙基)苯-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  四元中心的立体控制：（-）-伞菌霉素D的立体选择性合成

  摘要：

  通过具有非螯合α-醚取代基的醛的1,3-螯合控制的烯丙基化可以实现非常高的非对映选择性，即使α-位置为季中心和/或螺-环氧化物。该反应被用作血管生成抑制剂luminacin D的对映选择性合成中的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/chem.201304776

文献信息

• DIARYLETHER DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Matsuyama Hironori

  公开号：US20100004438A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  An object of the present invention is to provide a medicinal drug much improved in anti tumor activity and excellent in safety. According to the present invention, there is provided a medicinal drug containing a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof as an active ingredient: [Formula 1] wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═, R 1 represents a group -Z-R 6 , in which Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)— or the like, R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic or tricyclic saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms or sulfur atoms, R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)— or a lower alkylene group, and A represents [Formula 2] wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group or the like, p represents 1 or 2, R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明的一个目的是提供一种在抗肿瘤活性方面大大改进且安全性优异的药物。根据本发明，提供了一种包含以下一般式（1）所表示的化合物或其盐作为活性成分的药物：[式1]其中X1代表氮原子或基团—CH═，R1代表一个基团-Z-R6，其中Z代表基团—CO—，基团—CH(OH)—或类似的基团，R6代表一个含有1至4个氮原子、氧原子或硫原子的5至15个成员的单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团，R2代表氢原子或卤原子，Y代表基团—O—，基团—CO—，基团—CH(OH)—或低碳烷基基团，A代表[式2]其中R3代表氢原子、低碳氧基基团或类似基团，p代表1或2，R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。
• [EN] ISOXAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEAT SHOCK PROTEINS<br/>[FR] COMPOSES D'ISOXAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DES PROTEINES DE CHOC THERMIQUE
  申请人：VERNALIS CAMBRIDGE LTD

  公开号：WO2004072051A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Isoxazoles of formula (A) or (B) are inhibitors of HSP90 activity, and useful for treatment of, for example cancers: (A), (B) wherein R1, is a group of formula (IA): -Ar1-(Alk1)p-(Z)r-(Alk2)S-Q, wherein in any compatible combination Ar1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl radical, Alk1and Alk2 are optionally substituted divalent Cl-C6 alkylene or C2-C6 alkenylene radicals, p, r and s are independently 0 or 1, Z is -0-, -S-, -(C=O)-, -(C=S)-, -SO2-, -C(=O)O-, -C(=O)NRA-, -C(=S)NRA-, - SO2NRA-, -NRAC(=O)-, -NRASO2- or -NRA- wherein RA is hydrogen or Cl-C6 alkyl, and Q is hydrogen or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic radical; R2 is (i) a group of formula (IA) above or (ii) a carboxamide radical; or (iii) a non aromatic carbocyclic or heterocyclic ring wherein a ring carbon is optionally substituted, and/or a ring nitrogen is optionally substituted by a group of formula -(Alk1)p-(Z)r-(Alk2)s-Q wherein Q, Alk1, Alk2, Z, p, r and s are as defined above in relation to group (IA); and R3 is hydrogen, optionally substituted cycloalkyl, cycloalkenyl, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkenyl, or C1-C6 alkynyl; or a carboxyl, carboxamide, or carboxyl ester group.

  式(A)或(B)的异唑唑烷是HSP90活性的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病：其中R1是式(IA)的一个基团：-Ar1-(Alk1)p-(Z)r-(Alk2)S-Q，其中在任何兼容的组合中，Ar1是可选择地取代的芳基或杂环基团，Alk1和Alk2是可选择地取代的二价Cl-C6烷基或C2-C6烯基基团，p、r和s独立地为0或1，Z是-0-，-S-，-(C=O)-，-(C=S)-，-SO2-，-C(=O)O-，-C(=O)NRA-，-C(=S)NRA-，-SO2NRA-，-NRAC(=O)-，-NRASO2-或-NRA-，其中RA是氢或Cl-C6烷基，Q是氢或一个可选择地取代的脂环或杂环基团；R2是(i)上述式(IA)的一个基团或(ii)一个羧酰胺基团；或(iii)一个非芳香的脂环或杂环环，其中一个环碳原子可选择地取代，和/或一个环氮原子可选择地被一个式-(Alk1)p-(Z)r-(Alk2)s-Q的基团取代，其中Q、Alk1、Alk2、Z、p、r和s如上所述与式(IA)相关的基团定义；R3是氢，可选择地取代的环烷基、环烯烃基、C1-C6烷基、C1-C6烯基或C1-C6炔基；或一个羧基、羧酰胺基或羧酸酯基团。
• Isoxazole compounds as inhibitors of heat shock proteins
  申请人：Drysdale James Martin

  公开号：US20060241106A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Isoxazoles of formula (A) or (B) are inhibitors of HSP90 activity, and useful for treatment of, for example cancers: (A), (B) wherein R 1 , is a group of formula (IA): —Ar 1 -(Alk 1 )p-(Z) r -(Alk 2 ) s -Q, wherein in any compatible combination Ar 1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl radical, Alk 1 and Alk 2 are optionally substituted divalent C 1 -C 6 alkylene or C 2 -C 6 alkenylene radicals, p, r and s are independently 0 or 1, Z is -0-, —S—, —(C═O)—, —(C═S)—, —SO 2 —, —C(═O)O—, —C(═O)NR A —, —C(═S)NR A —, —SO 2 NR A —, —NR A C(═O)—, —NR A SO 2 — or —NR A — wherein R A is hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, and Q is hydrogen or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic radical; R 2 is (i) a group of formula (IA) above or (ii) a carboxamide radical; or (iii) a non aromatic carbocyclic or heterocyclic ring wherein a ring carbon is optionally substituted, and/or a ring nitrogen is optionally substituted by a group of formula -(Alk 1 )p-(Z) r -(Alk 2 ) s -Q wherein Q, Alk 1 , Alk 2 , Z, p, r and s are as defined above in relation to group (IA); and R 3 is hydrogen, optionally substituted cycloalkyl, cycloalkenyl, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkenyl, or C 1 -C 6 alkynyl; or a carboxyl, carboxamide, or carboxyl ester group.

  式(A)或(B)的异噁唑是HSP90活性的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病：(A)、(B)其中R1是以下式子的基团：-Ar1-(Alk1)p-(Z)r-(Alk2)s-Q，其中在任何兼容的组合中，Ar1是可选取代的芳基或杂环基团，Alk1和Alk2是可选取代的二价C1-C6烷基或C2-C6烯基基团，p、r和s是独立的0或1，Z是-0-、-S-、-(C═O)-、-(C═S)-、-SO2-、-C(═O)O-、-C(═O)NRA-、-C(═S)NRA-、-SO2NRA-、-NRAC(═O)-、-NRASO2-或-NRA-，其中RA是氢或C1-C6烷基，Q是氢或可选取代的碳环或杂环基团；R2是(i)上述式(Ia)的基团，或(ii)羧酰胺基团，或(iii)非芳香碳环或杂环环，其中一个环碳原子可选取代，和/或一个环氮原子可选取代为以下式子的基团：-(Alk1)p-(Z)r-(Alk2)s-Q，其中Q、Alk1、Alk2、Z、p、r和s如上所述；R3是氢、可选取代的环烷基、环烯基、C1-C6烷基、C1-C6烯基或C1-C6炔基；或羧基、羧酰胺基或羧酸酯基团。
• Aromatic Compounds
  申请人：Fukushima Tae

  公开号：US20070270422A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention provides a novel compound, which has an excellent effect of suppressing the generation of collagen and less side effects, with being excellent in terms of safety. The compound of the present invention is represented by the following general formula (1): [wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═; R 1 represents a group -Z-R 6 , wherein Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)—, or the like, and R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic, or tricyclic, saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms, or sulfur atoms; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkylene group; Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)—, a lower alkylene group, or the like; and A represents a group or the like, wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group, or the like, p represents 1 or 2, and R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明提供了一种新型化合物，具有抑制胶原生成的优异效果，并且具有较少的副作用，在安全性方面表现出色。本发明的化合物由以下通式（1）表示：[其中X1代表氮原子或基团—CH═；R1代表基团-Z-R6，其中Z代表基团—CO—、基团—CH(OH)—或类似基团，而R6代表具有1到4个氮原子、氧原子或硫原子的5-到15元的单环、双环或三环、饱和或不饱和杂环基团；R2代表氢原子、卤素原子或低碳链基团；Y代表基团—O—、基团—CO—、基团—CH(OH)—、低碳链基团或类似基团；A代表基团或类似基团，其中R3代表氢原子、低碳醚基团或类似基团，p代表1或2，而R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。
• Isoxazole Compounds As Inhibitors Of Heat Shock Proteins
  申请人：Drysdale Martin James

  公开号：US20120252797A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Isoxazoles of formula (A) or (B) wherein R 1 is a group of formula (IB) The isoxazoles are inhibitors of HSP90 activity, and useful for the treatment of, for example, cancers.

  化合物的式子为(A)或(B)，其中R1为式子(IB)所代表的基团。这些异噁唑是HSP90活性的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。