| 180906-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 180906-42-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NOS₂
• 分子量: 249.357
• InChiKey: APCTUIACRBPHMQ-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁烯缩醛 、 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到N-((S,Ss,E)-2-ethoxy-1-(thiophene-2-yl)penta-2,4-dienyl)-4-methylbenzenesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  手性亚磺酰基介导的超碱性介质中乙二胺的不对称合成

  摘要：

  直接加入的金属化alkoxydiene 2，从α，β不饱和醛缩醇得到1通过LIC-KOR-促进缀合的消除反应，以对映体纯sulfinimines 3（两者ř和小号ñ -亚磺酰基亚胺）得到ñ -亚磺酰基alkoxydienyl胺4与高非对映选择性。然后在温和条件下选择性除去手性助剂后，容易获得官能化对映体纯的烷氧基二烯基胺5。此外，烷氧基二烯基部分的进一步水解获得了受保护的对映纯β-酮胺7。

  DOI：

  10.1021/jo1024943
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 (-)-menthyl (S)-p-toluenesulfinate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Addition of Scrambling ortho-Sulfinyl Carbanions: Easy Access to Homopropargylamines and α-Allenylamines

  摘要：

  An unprecedented behavior of ortho-sulfinylpropargyl carbanions in the presence of optically active sulfinylimines affords two different families of compounds: this peculiar chemodivergency is importantly affected by the nature of the employed base, and assisted by the configuration of the electrophile, displaying no alteration in the stereocontrol of both reactions. alpha-Allenylamines are formed exclusively, using R-sulfinyl aldimines as electrophiles, while homopropargylamines result when S-sulfinyl aldimines are employed.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00625