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2-butoxy-5-formylbenzoic acid | 1078738-97-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-butoxy-5-formylbenzoic acid
英文别名
——
2-butoxy-5-formylbenzoic acid化学式
CAS
1078738-97-2
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
SPRSLBOLZOEGKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.38
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-butoxy-5-formylbenzoic acidtert-butyl (5-amino-2,4-diisobutoxyphenyl)carbamate三乙胺氯甲酸异丁酯 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以82%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    氢键介导的大环化合物和胶囊的动态共价合成:脂肪族铵离子的新受体和伪[3]轮烷的形成
    摘要:
    动态共价合成!分子内氢键诱导氨基和醛基连接的芳基酰胺采用刚性的“ V”形构象。结果,可以通过一步形成六个亚胺键来定量组装稳定的两层胶囊。新的胶囊与脂肪族二铵离子形成复合物,从而形成独特的两层假[3]轮烷(见图)。
    DOI:
    10.1002/chem.200900309
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 2-butoxy-5-formylbenzoate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到2-butoxy-5-formylbenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    一种点击化学方法,可通过氢键作用由基于芳基酰胺的前体合成大环化合物†
    摘要:
    本文介绍了通过两个1 + 1形成四个芳基酰胺大环的合成 1,2,3-三唑通过点击化学来确定单位。两个系列的基于芳基酰胺的前体带有两个叠氮化物 或者 乙炔单位已经准备好了。分子内氢 结合已被用来诱导它们采用U型构象,这显着促进了两个结构匹配的前体的大环化。
    DOI:
    10.1039/b907457k
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文献信息

  • Hydrogen Bonding-Directed Multicomponent Dynamic Covalent Assembly of Mono- and Bimacrocycles. Self-Sorting and Macrocycle Exchange
    作者:Jian-Bin Lin、Xiao-Na Xu、Xi-Kui Jiang、Zhan-Ting Li
    DOI:10.1021/jo801972s
    日期:2008.12.5
    This paper describes the multicomponent dynamic covalent assembly of macrocyclic structures by utilizing hydrogen bonding-driven zigzag anthranilamides as "leading" components. Two or three amino groups have been introduced to one side of hydrogen bonded anthranilamide oligomers. The preorganization of the frameworks enabled the amino groups to condense with structurally matched aldehydes to form mono- and bimacrocycles in good to quantitative yields. Reactions from Lip to five components have been investigated. which involved one-step formation of up to six imine bonds. The preorganization of the templates highly enhanced the stability of the macrocyclic structures. As a result, all the macrocycles Could be purified by simply recrystallizing the Crude products from suitable solvents. Coexisting experiments of three series of three to five components were also performed, which all revealed that the preorganized precursors possessed high self-sorting capacity. On the basis of the same approach, a hydrazone-based macrocycle was also prepared quantitatively, while an intermacrocycle hydrazone-imine exchange was revealed to facilitate the formation of the hydrazone-based macrocycle from an imine-based macrocycle.
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