1,4-diiodo-2,5-bis[(R)-3,7-dimethyloctyloxy]benzene | 1412448-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-diiodo-2,5-bis[(R)-3,7-dimethyloctyloxy]benzene
• CAS: 1412448-39-5
• 化学式: C₂₆H₄₄I₂O₂
• 分子量: 642.443
• InChiKey: VIVGCSBPXLVMAT-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.36
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diiodo-2,5-bis[(R)-3,7-dimethyloctyloxy]benzene 在 甲醇 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Anthrylene-Substituted Phenyleneethynylene Dyes Having Amino/Cyano Group(s) and Their Application to Dye-Sensitized Solar Cells

  摘要：

  通过重复Sonogashira偶联反应，将苯乙烯炔衍生物与芳基卤化物结合，制备了一系列含有氨基/氰基团的苯乙烯炔衍生物染料。在UV-可见吸收光谱中，9,10-蒽基取代的染料显示出一个强的吸收带，其λmax位于502至521 nm之间，ε值超过5.2 × 10^4 L mol^-1 cm^-1，表明与1,5-蒽基染料（λmax = 431 nm，ε = 2.6 × 10^4 L mol^-1 cm^-1）相比，其π-系统高度扩展。Lippert-Mataga图表明，氨基和氰基取代的染料在激发态中经历了较大的电荷分离。这些炔基染料作为染料敏化太阳能电池的敏化剂，实现了5.0%的光-电流能量转换效率。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20110390

文献信息

• Thermally Assisted Photonic Inversion of Supramolecular Handedness
  作者：Anesh Gopal、Mohamed Hifsudheen、Seiichi Furumi、Masayuki Takeuchi、Ayyappanpillai Ajayaghosh

  DOI：10.1002/anie.201205332

  日期：2012.10.15

  Spiraling into control: A photoresponsive supramolecular assembly demonstrates that light, along with heating (Δ) and cooling (), can cause chiral communication between molecules. This effect leads to bias in the helicity of the complex, causing a reversible switching of macroscopic handedness, as shown by a reversal of sign of the circularly polarized luminescence (CPL) that is emitted.

  旋转成对照：光响应性超分子组装表明光以及加热（Δ）和冷却（）可以引起分子之间的手性通讯。这种效应导致复合物的螺旋度发生偏倚，从而导致宏观手性的可逆转换，如发射的圆偏振光（CPL）的符号反转所示。
• Chiral Oligothiophenes with Remarkable Circularly Polarized Luminescence and Electroluminescence in Thin Films
  作者：Gianluigi Albano、Laura Antonella Aronica、Alessandro Minotto、Franco Cacialli、Lorenzo Di Bari

  DOI：10.1002/chem.202003547

  日期：2020.12.15

  This work reports the first observation of circularly polarized electroluminescence (CPEL) in thin films of self‐organized oligothiophenes. Four new 1,4‐phenylene and 9H‐carbazole‐based oligothiophenes were ad hoc designed to ensure efficient spontaneous formation of chiral supramolecular order. They were easily synthesized and their chiroptical properties in thin films were measured. Circularly polarized

  这项工作报告了在自组织的低聚噻吩薄膜中首次观察到圆偏振电致发光（CPEL）。为确保有效自发形成手性超分子序，特意设计了四个基于1,4-亚苯基和9 H-咔唑的新型低聚噻吩。它们易于合成，并测量了它们在薄膜中的手性。圆偏振发光（CPL）光谱显示的g lum约为10 -2在很宽的波长范围内，源自它们的自组织手性超分子组织。这些分子具有作为有机半导体的合理特性，因此，它们可以构成圆极化有机发光二极管（CP-OLED）的活性层。因此，我们可以直接研究它们的电致发光（EL）和CPEL，而无需求助于掺混物，而是在具有基本结构的简单多层设备中进行研究。这是具有仅由小有机化合物制成的活性层的CP-OLED的第一个示例。
• Noncovalent Synthesis of Self-Assembled Nanotubes through Decoupled Hierarchical Cooperative Processes
  作者：Violeta Vázquez-González、Maria J. Mayoral、Raquel Chamorro、Marco M. R. M. Hendrix、Ilja K. Voets、David González-Rodríguez

  DOI：10.1021/jacs.9b07868

  日期：2019.10.16

  constitute highly relevant targets in noncovalent synthesis. Herein, we introduce a novel approach to produce supramolecular nanotubes with defined inner and outer diameters from rigid rod-like monomers programmed with complementary nucleobases through two distinct, decoupled cooperative process of different hierarchy and acting in orthogonal directions: chelate cooperativity, responsible for the formation

  由于其广泛的生物学功能和潜在的应用，自组装纳米管构成了非共价合成中高度相关的目标。在这里，我们介绍了一种新方法，通过两个不同层次的不同层次和正交方向作用的不同的、解耦的合作过程，从刚性棒状单体生产具有确定的内径和外径的超分子纳米管：螯合协同性，负责形成鲁棒的 Watson-Crick H 键合环状四聚体和成核生长协同聚合。