N,N',N'',N'''-tetrakis(tert-butyloxycarbonyl)-6-(O-methylsulfonyl)-1,4,8,11-tetraazaundecane | 1186600-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N,N',N'',N'''-tetrakis(tert-butyloxycarbonyl)-6-(O-methylsulfonyl)-1,4,8,11-tetraazaundecane
• CAS: 1186600-78-1
• 化学式: C₂₈H₅₄N₄O₁₁S
• 分子量: 654.823
• InChiKey: KBIBVFXMYLOJEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  179.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N'',N'''-tetrakis(tert-butyloxycarbonyl)-6-(O-methylsulfonyl)-1,4,8,11-tetraazaundecane 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以88%的产率得到N,N',N'',N'''-tetrakis(tert-butyloxycarbonyl)-6-azido-1,4,8,11-tetraazaundecane
  参考文献：
  名称：

  Tetraamine衍生的双功能螯合剂，用于Tech 99m标记：GRP受体阳性肿瘤的靶向SPECT成像探针的合成，生物缀合和评估

  摘要：

  由于其最佳的核性质，易于获得的价格，低成本和良好的剂量学，99m Tc仍然是医学成像应用的理想放射性同位素。基于四胺骨架的双功能螯合剂表现出与Tc（V）O 2的容易络合，形成具有高体内稳定性和显着亲水性的单阳离子物质，这导致了良好的药代动力学。一系列1,4,8,11-四氮杂十一烷衍生物（的合成01 - 06）含有不同官能团的生物分子，并用随后的标记的缀合的6位99米Tc的本文中所描述。螯合剂01用作合成容易被OH（02），N 3（04）和O-琥珀酸酯（05）基团官能化的螯合剂的原料。通过使用便宜的和可商购的原料，可以轻松，简单地合成羧基官能化的四胺基螯合剂06。将06与强力的蛙皮素-拮抗剂肽缀合并随后用99m Tc进行标记，可得到放射性示踪剂99m Tc-N4-BB-ANT，在37 GBqμmol -1的比活度下，放射性标记收率> 97％。IC 50值为（3.7±1.3）n获得了M，这证实

  DOI：

  10.1002/chem.200902011
• 作为产物：
  描述：

  N,N',N'',N'''-tetrakis(tert-butyloxycarbonyl)-6-hydroxy-1,4,8,11-tetraazaundecane 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以82%的产率得到N,N',N'',N'''-tetrakis(tert-butyloxycarbonyl)-6-(O-methylsulfonyl)-1,4,8,11-tetraazaundecane
  参考文献：
  名称：

  Tetraamine衍生的双功能螯合剂，用于Tech 99m标记：GRP受体阳性肿瘤的靶向SPECT成像探针的合成，生物缀合和评估

  摘要：

  由于其最佳的核性质，易于获得的价格，低成本和良好的剂量学，99m Tc仍然是医学成像应用的理想放射性同位素。基于四胺骨架的双功能螯合剂表现出与Tc（V）O 2的容易络合，形成具有高体内稳定性和显着亲水性的单阳离子物质，这导致了良好的药代动力学。一系列1,4,8,11-四氮杂十一烷衍生物（的合成01 - 06）含有不同官能团的生物分子，并用随后的标记的缀合的6位99米Tc的本文中所描述。螯合剂01用作合成容易被OH（02），N 3（04）和O-琥珀酸酯（05）基团官能化的螯合剂的原料。通过使用便宜的和可商购的原料，可以轻松，简单地合成羧基官能化的四胺基螯合剂06。将06与强力的蛙皮素-拮抗剂肽缀合并随后用99m Tc进行标记，可得到放射性示踪剂99m Tc-N4-BB-ANT，在37 GBqμmol -1的比活度下，放射性标记收率> 97％。IC 50值为（3.7±1.3）n获得了M，这证实

  DOI：

  10.1002/chem.200902011