芴甲氧羰基-L-缬氨酰-L-丙氨酸 、
(S)-2-(3-aminoprop-1-ynyl)-8-(3-((S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxy-5,11-dioxo-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yloxy)propoxy)-7-methoxy-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11(10H,11aH)-dione 在
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下,
以
二氯甲烷 为溶剂,
反应 0.5h,
以31%的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-1-((S)-1-(3-((S)-8-(3-((S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methoxy-5,11-dioxo-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yloxy)propoxy)-7-methoxy-5,11-dioxo-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-2-yI)prop-2-ynylamino)-1-oxopropan-2-ylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate