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3-[5-(4-fluorophenyl)-4-isoxazolyl)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]propionamide | 430531-56-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[5-(4-fluorophenyl)-4-isoxazolyl)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]propionamide
英文别名
3-[5-(4-fluorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]propanamide
3-[5-(4-fluorophenyl)-4-isoxazolyl)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]propionamide化学式
CAS
430531-56-9
化学式
C22H20FN3O2
mdl
——
分子量
377.418
InChiKey
KRIHOMULHYXVHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    70.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Isoxazole derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040048908A1
    公开(公告)日:2004-03-11
    A compound represented by the formula (I) 1 wherein one of R 1 and R 2 is a hydrogen atom or a substituent and the other is an optionally substituted cyclic group; W is a bond or a divalent aliphatic hydrocarbon group; Y is a group of the formula: —OR 3 (wherein R 3 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted acyl group) or an optionally esterified or amidated carboxyl group, or a salt thereof or a prodrug thereof has a superior insulin secretion promoting action and a hypoglycemic action and shows low toxicity. Therefore, the compound is useful as a pharmaceutical agent, particularly as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and diabetic complications, and the like.
    化合物的化学式为(I)1,其中R1和R2中的一个是氢原子或取代基,另一个是可选取代的环状基团;W是键或二价脂肪基碳氢基团;Y是式子:—OR3的基团(其中R3是氢原子、可选取代的碳氢基团、可选取代的杂环基团或可选取代的酰基基团),或可选酯化或酰胺化的羧基团,或其盐或前药。该化合物具有优异的促胰岛素分泌作用和降血糖作用,并且毒性低。因此,该化合物可用作制药剂,特别是用作糖尿病和糖尿病并发症的预防或治疗剂等。
  • ISOXAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1340749A1
    公开(公告)日:2003-09-03
    A compound represented by the formula (I) wherein one of R1 and R2 is a hydrogen atom or a substituent and the other is an optionally substituted cyclic group; W is a bond or a divalent aliphatic hydrocarbon group; Y is a group of the formula: -OR3 (wherein R3 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted acyl group) or an optionally esterified or amidated carboxyl group, or a salt thereof or a prodrug thereof has a superior insulin secretion promoting action and a hypoglycemic action and shows low toxicity. Therefore, the compound is useful as a pharmaceutical agent, particularly as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and diabetic complications, and the like.
    由式(I)代表的化合物 其中 R1 和 R2 中的一个是氢原子或取代基,另一个是任选取代的环状基团; W 是键或二价脂族烃基; Y 是式中的一个基团:-OR3(其中 R3 是氢原子、任选取代的烃基、任选取代的杂环基或任选取代的酰基)或任选酯化或酰胺化的羧基,或其盐或其原药具有优异的促进胰岛素分泌作用和降血糖作用,且毒性低。因此,该化合物可用作药物制剂,特别是用于预防或治疗糖尿病和糖尿病并发症等。
  • US7022725B2
    申请人:——
    公开号:US7022725B2
    公开(公告)日:2006-04-04
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