(S)-5-Oxo-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-dodecyl ester | 183288-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-Oxo-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-dodecyl ester
• CAS: 183288-49-5
• 化学式: C₂₂H₃₉NO₅
• 分子量: 397.555
• InChiKey: HRFWDMSIRVVSKV-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-Oxo-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-dodecyl ester 在 scandium(III) perchlorate 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-5-(5-Oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-dodecyl ester
  参考文献：
  名称：

  C-Clycosylation of cyclic N-acyliminium ions with trimethylsilyloxyfuran

  摘要：

  C-glycosylation of 2-methoxy-5-alkoxycarbonyl pyrrolidines with trimethylsilyloxyfuran allows us to obtain the corresponding pyrrolidines contigus to a alpha,beta-unsaturated butyrolactone. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01828-x
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-5-Oxo-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-dodecyl ester
  参考文献：
  名称：

  C-Clycosylation of cyclic N-acyliminium ions with trimethylsilyloxyfuran

  摘要：

  C-glycosylation of 2-methoxy-5-alkoxycarbonyl pyrrolidines with trimethylsilyloxyfuran allows us to obtain the corresponding pyrrolidines contigus to a alpha,beta-unsaturated butyrolactone. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01828-x