(1R)-2-phenyl-2-cyclohexen-1-ylacetic acid | 1041370-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-2-phenyl-2-cyclohexen-1-ylacetic acid
• 英文别名: 2-[(1R)-2-phenylcyclohex-2-en-1-yl]acetic acid
• CAS: 1041370-39-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: ZTNDLNUWVXEVFF-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-2-phenyl-2-cyclohexen-1-ylacetic acid 在 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到(3aR,7S,7aR)-7-iodo-7a-phenyl-hexahydrobenzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用手性二氨基膦氧化物，Pd催化2-取代的环烯基碳酸酯的不对称烯丙基烷基化：（S，R P）-Ph-DIAPHOX

  摘要：

  描述了使用手性二氨基膦氧化物的Pd催化的2-取代的环烯基碳酸酯的不对称烯丙基烷基化。各种环状基板的不对称烯丙位取代，使用5摩尔％的Pd的催化剂，10摩尔％（的进行小号，- [R P）-Ph-DIAPHOX 1，10摩尔％的LiOAc，和Ñ，ö双（三甲基硅烷基）乙酰胺（BSA ），以高达92％ee的高收率提供相应的产品。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.03.027
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-phenyl-2-cyclohexenyl carbonate 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 苯磺酰胺 、 sodium hydroxide 、 (R)-(-)-9-PBN 、 lithium acetate 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1R)-2-phenyl-2-cyclohexen-1-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric allylic substitution reactions of 2-substituted 2-cycloalkenyl carbonates using 9-PBN coordinated palladium

  摘要：

  2-Substituted 7-cycloalkenyl carbonates are suitable substrates for asymmetric allylic substitution reaction using 9-PBN coordinated palladium, producing the allylic substituted products with high enantiomeric excess. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02185-7