1,5-Dihydro-3,7,8,10-tetramethyl-pyrimido<4,5-b>chinolin-2,4(3H,10H)-dion | 70239-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,5-Dihydro-3,7,8,10-tetramethyl-pyrimido<4,5-b>chinolin-2,4(3H,10H)-dion
• 英文别名: 1,5-Dihydro-3,7,8,10-tetramethyl-5-deazaisoalloxazin；3,7,8,10-tetramethyl-5,10-dihydro-1H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
• CAS: 70239-52-0
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₂
• 分子量: 271.319
• InChiKey: TZMLRNZLUQJMBZ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,7,8,10-tetramethyl-5-deazaisoalloxazine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,5-Dihydro-3,7,8,10-tetramethyl-pyrimido<4,5-b>chinolin-2,4(3H,10H)-dion
  参考文献：
  名称：

  取代的 5-去氮杂黄素，第 3 部分。8 位取代的 5-去氮杂黄素的氧化还原

  摘要：

  8-氨基和8-羟基-5-去氮杂黄素3e和3k的甲基化和乙酰化产生二甲氨基、乙酰氨基、甲氧基和乙酰氧基衍生物3f-m。与黄素和烟酰胺相比，使用以下反应研究了各种 8-取代的去氮杂黄素 3a-1 的氧化还原反应：用氰基硼氢化钠还原 3 得到 5，用六氰基铁酸盐 (III) 或氧气再氧化 5。3 的还原速率随着 8 位取代基的供体性质的增加而降低，而共轭供体显着加快了再氧化速率。这种强取代作用归因于自由基阶段 4 的稳定化，由此推断

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140906