[Cu(I)(1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-5-[2-(2-pyridyl)ethyl]-1,5-diazabicyclooctane)](1+) | 1130600-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [Cu(I)(1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-5-[2-(2-pyridyl)ethyl]-1,5-diazabicyclooctane)](1+)
• CAS: 1130600-05-3
• 化学式: C₂₂H₃₁CuN₃O
• 分子量: 417.054
• InChiKey: RJTYMVPFXUVMAG-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu(I)(1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-5-[2-(2-pyridyl)ethyl]-1,5-diazabicyclooctane)](1+) 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  肽基甘氨酸α-羟基单加氧酶和多巴胺β-单加氧酶的Cu A位点的活性位点模型

  摘要：

  单核铜（II）超氧物种已被铜单加氧酶（如肽基甘氨酸α-羟基化单加氧酶（PHM），多巴胺β-单加氧酶（DβM）和酪胺β-单加氧酶（TβM））用作脂肪族底物羟基化的关键反应中间体。我们最近使用N- [2-（2-吡啶基）乙基] -1,5-二氮杂环辛烷三齿配体开发了单核铜（II）端基超氧配合物，其结构类似于扭曲的四坐标四面体Eipper，BA;电源，RE; Amzel，LM铜分子氧加合物的几何形状在PHM（Prigge，ST的氧-形式存在科学2004年，304，864–867）。在这项研究中，由一系列具有相同N- [2-（2-吡啶基）乙基] -1,5的三齿配体支撑的铜（I）和铜（II）配合物的结构和理化性质以及反应性已对二氮杂环辛烷骨架进行了详细研究，以阐明单核铜单加氧酶活性位点中规定的化学反应。配体具有独特的功能，可稳定T型几何形状的铜（I）配合物和扭曲的四面体几何形状的铜（II）配合物。铜（I

  DOI：

  10.1021/ic301272h