dimethyl (1α,2β,3α,14α,15β,16α)-5,12-dimethoxy-31-oxanonacyclo[14.14.1.1^3,14.0^2,15.0^4,13.0^6,11.0^17,30.0^18,23.0^24,29]dotriaconta-4,6,8,10,12,17,19,21,23,25,27,29-dodecaene-1,16-dicarboxylate | 1571095-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: dimethyl (1α,2β,3α,14α,15β,16α)-5,12-dimethoxy-31-oxanonacyclo[14.14.1.1^3,14.0^2,15.0^4,13.0^6,11.0^17,30.0^18,23.0^24,29]dotriaconta-4,6,8,10,12,17,19,21,23,25,27,29-dodecaene-1,16-dicarboxylate
• CAS: 1571095-40-3
• 化学式: C₃₇H₃₀O₇
• 分子量: 586.641
• InChiKey: MHWZZXOLLZPOKU-YEHCAYEASA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到dimethyl (1α,2β,3α,14α,15β,16α)-5,12-dimethoxy-31-oxanonacyclo[14.14.1.1^3,14.0^2,15.0^4,13.0^6,11.0^17,30.0^18,23.0^24,29]dotriaconta-4,6,8,10,12,17,19,21,23,25,27,29-dodecaene-1,16-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  环丁烯环氧化物与芳族双极性亲和剂的1,3-偶极反应合成刚性生色团-间隔基-发色团和三臂三联体

  摘要：

  摘要 在1,3-偶极环加成方案中，一系列多环芳烃（PAHs）或它们的氮杂衍生物作为双极性亲和剂与环稠合的环丁烯环氧化物（CE）反应形成1：1环加合物。刚性脂环式支架中包含的PAH生色团的二氢型被脱氢以再生原始PAH生色团，并构成了由脂环式支架分离的刚性生色团-nσ-PAH二元体的新途径。将与含5,8-二甲氧基萘的CE反应生成的蒽1：1加合物进行第二次反应，生成立体异构的三臂三联体，其中萘生色团牢固地连接到支架上。两种方法用于生成参与环加成过程的初始环状1,3-偶极中间体。 在1,3-偶极环加成方案中，一系列多环芳烃（PAHs）或它们的氮杂衍生物作为双极性亲和剂与环稠合的环丁烯环氧化物（CE）反应形成1：1环加合物。刚性脂环式支架中包含的PAH生色团的二氢型被脱氢以再生原始PAH生色团，并构成了由脂环式支架分离的刚性生色团-nσ-PAH二元体的新途径。将与含5,8-二甲氧基萘的CE反应生成的

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340305