1,2-二氧杂-3,3,6,6-四甲基-4-环己烯 | 85939-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 1,2-二氧杂-3,3,6,6-四甲基-4-环己烯
• 英文名称: 1,2-dioxa-3,3,6,6-tetramethyl-4-cyclohexene
• 英文别名: 3,3,6,6-tetramethyl-1,2-dioxacyclohex-4-ene；3,3,6,6-tetramethyl-1,2-diox-4-ene；3,3,6,6-Tetramethyl-1,2-dioxine
• CAS: 85939-85-1
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: UWNLMAPPUONUSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-57 °C (decomp)
• 沸点：
  90-96 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  0.896±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-2,4-己二烯 在 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以2%的产率得到1,2-二氧杂-3,3,6,6-四甲基-4-环己烯
  参考文献：
  名称：

  制备和双核钌的反应II络合物具有桥接配体的硫醇盐的[Cp★茹（μ-SR）2 RuCp★]（CP★η 5 -C 5我5 ; R我PR，吨卜，2,6-我2 C 6 H 3）。在二钌中心氧化卤代烷基

  摘要：

  的[Cp★的RuCl]的反应4（CP★η 5 -C 5我5）与纳斯尔（R我PR，吨卜，2,6--ME 2 ç 6 ħ 3）在THF双核，得到钌II络合物与两个桥接硫醇盐配体[Cp★Ru（μ-SR）2 RuCp★]（3）。X射线分析3c（R = 2,6-Me 2 C 6 H 3）揭示了具有两个赤道C 6 H 3 Me 2的折叠Ru 2 S 2芯结构。固态有-2,6个基团，而1 H NMR可变温度研究的结果可诊断因Ru 2 S 2环反转而形成的络合物3在溶液中的通量性质。复杂的图3a（R我PR）后行氧化加成RX的（R的PhCH 2 CH 2或物理信道2，X溴; RMe或Et，XI）和H 2穿过的Ru 2中心，得到的[Cp ★RUR（μ-S我PR）2 RuCp★X]（7）和的[Cp★期RuH（μ-S我PR）2 RuCp★H]，分别。的结构图7a（R的PhCH 2 CH 2，X溴

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80433-c

文献信息

• Interactions of singlet oxygen with 2,5-dimethyl-2,4-hexadiene in polar ano non-polar solvents evidence for a vinylog ene-reaction
  作者：Klaus Gollnick、Axel Griesbeck

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85006-1

  日期：1984.1

  a substituted 1,3-diene. - Kinetic analysis shows that “physical” quenching, endoperoxide and vinylog ene-product formations proceed with solvent-inde pendent rates; the rates of dioxetane and ene-product formations, however, are solvent-dependent. - A mechanism (Scheme 3) is proposed, according to which endoperoxide formation is due to a concerted singlet oxygen reaction with the s-cis-conformational

  研究了2,5-二甲基-2,4-己二烯（1）在各种溶剂中作为单线态氧受体。1伴随着三种众所周知的单线态氧反应模式：（1）烯反应生成烯丙基氢过氧化物3，（2）（4 + 2）-环加成生成内过氧化物4，和（3）（ 2 + 2）-环加成反应生成二氧杂环丁烷2。除此之外（与简单的烯烃相反），还有（4）“物理”猝灭反应和（5）“乙烯基对苯二酚反应”以产生不饱和双倍不饱和氢过氧化物5.后一反应代表与取代的1，3-二烯单线态氧相互作用的新模式。-动力学分析表明，“物理”淬灭，内过氧化物和乙烯基烯产物的形成均以溶剂独立的速率进行；然而，二氧杂环丁烷和烯产物形成的速率取决于溶剂。-提出了一种机理（方案3），根据该机理，内过氧化物的形成是由于与s-顺式构象异构体1b发生一致的单线态氧反应；对于s-反式异构体1a，“物理”淬灭和乙烯基乙烯反应是通过非极性单线双自由基中间体进行的，而烯烃产物的形成则是通过环氧化物样的
• Chemistry of singlet oxygen. 44. Mechanism of photooxidation of 2,5-dimethylhexa-2,4-diene and 2-methyl-2-pentene
  作者：Lewis E. Manring、Christopher S. Foote

  DOI：10.1021/ja00352a032

  日期：1983.7
• GOLLNICK, K.;GRIESBECK, A., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 17 _7000023235-3250, 3235-3250
  作者：GOLLNICK, K.、GRIESBECK, A.

  DOI：——

  日期：——