摘要:
报道了一种合成 ANTI-β2, 3 -氨基酸的方法。关键步骤包括立体选择性内酯烷基化,然后用碘三甲基硅烷/乙醇开环得到碘酯。据报道,由这些碘酯形成有机锌试剂,然后通过 Pd 或 Cu 催化与亲电试剂反应,得到受保护的 β 2 - 氨基酸。关键步骤包括立体选择性内酯烷基化,然后用碘三甲基硅烷/乙醇开环得到碘酯。由这些碘酯形成有机锌试剂,然后通过 Pd 或 Cu 催化与亲电试剂反应,得到受保护的 β 2 , 3 -氨基酸。烯醇化物烷基化中的反式立体化学通过 X 射线晶体学证实了烯丙基化的抗内酯。