ethyl 2-(2-benzoylhydrazinyl)-2-ethyl-3-methylbutanoate | 1258610-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-benzoylhydrazinyl)-2-ethyl-3-methylbutanoate
• 英文别名: ethyl (2R)-2-(2-benzoylhydrazinyl)-2-ethyl-3-methylbutanoate
• CAS: 1258610-89-7
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₃
• 分子量: 292.378
• InChiKey: IYHNZWDPNMHSAA-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 ethyl (2E)-2-(benzoylhydrazinylidene)butanoate 在 三乙基硼 、 C₃₄H₃₂N₂O₂*F₆P^(1-)*H⁽¹⁺⁾ 、 二苯基硅烷 、 氧气 作用下， 以 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以77%的产率得到ethyl 2-(2-benzoylhydrazinyl)-2-ethyl-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  缩回：对Ketimines的对映选择性自由基加成：通往α，α-二取代的α-氨基酸的合成路线

  摘要：

  自由基攻击：在存在质子化的辛可宁衍生物的情况下，自由基加成反应有效地进行，为合成各种对映体富集的α，α-二取代的α-氨基酸提供了一种通用方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201002071

文献信息

• Retracted: Enantioselective Radical Addition to Ketimines: A Synthetic Route Towards α,α-Disubstituted α-Amino Acids
  作者：Sang Yoon Kim、Sung Jun Kim、Doo Ok Jang

  DOI：10.1002/chem.201002071

  日期：2010.11.22

  A radical attack: In the presence of a protonated cinchonine derivative, radical addition reactions proceeded efficiently, providing a general approach to the synthesis of a diverse range of enantioenriched α,α‐disubstituted α‐amino acids.

  自由基攻击：在存在质子化的辛可宁衍生物的情况下，自由基加成反应有效地进行，为合成各种对映体富集的α，α-二取代的α-氨基酸提供了一种通用方法。