6-amino-2-methylpyrimidine-4-thiol | 89280-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-amino-2-methylpyrimidine-4-thiol
• 英文别名: 6-amino-2-methyl-4(3H)-Pyrimidinethione；6-amino-2-methyl-1H-pyrimidine-4-thione
• CAS: 89280-06-8
• 化学式: C₅H₇N₃S
• mdl: MFCD19216708
• 分子量: 141.197
• InChiKey: SSTZZACDAJQUEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  298 °C (decomp)
• 沸点：
  236.1±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-2-methylpyrimidine-4-thiol 、 3-(chloromethyl)pyridine 1-oxide hydrochloride 在 sodium methylate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到6-amino-2-methyl-4-(N-oxidopyridyl-3-methyl)thiopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4-Pyrimidyl sulfides for the treatment of gastric ulcers

  摘要：

  该发明涉及一般公式为##STR1##的4-嘧啶基硫醚，其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，可以是H、NH.sub.2或CH.sub.3。这些化合物和含有这些化合物的制药组合物，对于治疗胃溃疡和与胃分泌过多相关的病理状态具有低毒性和高效性。

  公开号：

  US04224327A1
• 作为产物：
  描述：

  Thioncyanessigsaeureethylester 、 盐酸乙脒 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到6-amino-2-methylpyrimidine-4-thiol
  参考文献：
  名称：

  Thion and Dtihioester, 42nd Mitt. Thioncyanessigestern 的合成和性质

  摘要：

  丙二腈 (1) 可以通过亚胺酯盐酸盐 2 和随后的硫水解转化为亚硫氰基乙酸酯 3。乙酯3a与苄胺缩合，消除H 2 S，得到亚胺酯7，与哌啶缩合，消除乙醇，得到氰硫代乙酰胺(9)。与等摩尔量的苯肼一起，3a 形成腙酯 11，它可以环化得到吡唑 12。过量的苯肼形成二氢甲臜13，它被四乙酸铅氧化成甲臜14，加热闭环成吡唑15。脒与 3a 形成 4-氨基嘧啶 17，与 3a 碱金属盐形成 4-嘧啶硫酮 18。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211210

文献信息

• [EN] OXAZOLE AND OXADIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS AGONISTS OF FREE FATTY ACID RECEPTOR 1<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE ET D'OXADIAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 D'ACIDES GRAS LIBRES
  申请人：GBIOTECH S A R L

  公开号：WO2020211956A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to novel free fatty acid receptor (FFAR) agonists of general formula (I), in particular agonists of FFAR1, and to the use of said FFAR agonists as medicaments, in particular for treatment and/or prevention of type 2 diabetes mellitus (T2DM), R1-S-CH2-OXA-R2 (l) wherein OXA is selected from the group consisting of 1,3-oxazolyl 1,2,4-oxadiazolyl or 1,3,4-oxadiazolyl, R1 is selected from 1,3,5- triazinyl and pyrimidinyl and R2 is phenyl.

  本发明涉及一种新型自由脂肪酸受体（FFAR）激动剂，其一般式为（I），特别是FFAR1的激动剂，并将所述FFAR激动剂用作药物，特别用于治疗和/或预防2型糖尿病（T2DM），其中OXA选自1,3-噁唑基1,2,4-噁二唑基或1,3,4-噁二唑基的群，R1选自1,3,5-三嗪基和嘧啶基，R2为苯基。
• [EN] AGONISTS OF FREE FATTY ACID RECEPTOR 1 AND THEIR USE IN DISEASES ASSOCIATED WITH SAID RECEPTOR<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 D'ACIDE GRAS LIBRE ET LEUR UTILISATION DANS DES MALADIES ASSOCIÉES AUDIT RÉCEPTEUR
  申请人：GBIOTECH S A R L

  公开号：WO2022083853A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present invention relates to novel free fatty acid receptor (FFAR) agonists (I), in particular agonists of FFAR1, and to the use of said FFAR agonists as medicaments, in particular for treatment and/or prevention of conditions or diseases amenable to enhanced activity of FFAR1 such as of conditions or diseases involving impaired control of glucose blood levels, metabolic syndrome, obesity, dyslipidemia, kidney diseases, fibrotic and sclerotic diseases as well as hepatic and biliary diseases. R1-S-CH2-OXA-R2(I).

  本发明涉及一种新型游离脂肪酸受体（FFAR）激动剂（I），特别是FFAR1的激动剂，以及将所述FFAR激动剂用作药物的用途，特别是用于治疗和/或预防适于增强FFAR1活性的情况或疾病，例如涉及糖血平衡受损、代谢综合征、肥胖症、血脂异常、肾脏疾病、纤维化和硬化疾病以及肝胆疾病的情况或疾病。其中，R1-S-CH2-OXA-R2（I）。
• MULLER, HANS-GEORG;HARTKE, KLAUS, ARCH. PHARM., 321,(1988) N2, C. 879-884
  作者：MULLER, HANS-GEORG、HARTKE, KLAUS

  DOI：——

  日期：——