(2R,3R)-3-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane-2-carboxylic acid benzylamide | 129390-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-3-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane-2-carboxylic acid benzylamide
• CAS: 129390-47-2
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₅
• 分子量: 335.4
• InChiKey: QMTYDTXSNMUVGA-BZUAXINKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  88.02
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane-2-carboxylic acid benzylamide 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (+/-)-N-benzyl-(3S,4R,5S)-3,4-(cyclohexylidenedioxy)-5-hydroxy-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Miller, Scott A.; Chamberlin, A. Richard, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 22, p. 8100 - 8112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6R,6aR)-6-(羟基甲基)螺[6,6a-二氢-3aH-呋喃并[4,3-d][1,3]二氧杂环戊烯-2,1'-环己烷]-4-酮 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R,3R)-3-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane-2-carboxylic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Miller, Scott A.; Chamberlin, A. Richard, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 22, p. 8100 - 8112

  摘要：

  DOI：