6-(2,5-Ditert-butylphenyl)-13-[6-[10-(6,8-dimethyl-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-7-yl)anthracen-9-yl]-9-oxoxanthen-3-yl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone | 1254947-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 6-(2,5-Ditert-butylphenyl)-13-[6-[10-(6,8-dimethyl-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-7-yl)anthracen-9-yl]-9-oxoxanthen-3-yl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
• 英文别名: 6-(2,5-ditert-butylphenyl)-13-[6-[10-(6,8-dimethyl-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-7-yl)anthracen-9-yl]-9-oxoxanthen-3-yl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
• CAS: 1254947-69-7
• 化学式: C₆₉H₅₇N₃O₆
• 分子量: 1024.23
• InChiKey: AOENUXRZLRZQQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethyl-4-(10-bromoanthracenyl)julolidine 、 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以45%的产率得到6-(2,5-Ditert-butylphenyl)-13-[6-[10-(6,8-dimethyl-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-7-yl)anthracen-9-yl]-9-oxoxanthen-3-yl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
  参考文献：
  名称：

  使用交叉共轭桥控制供体-桥-受体分子中的电子转移

  摘要：

  已经使用时间分辨光谱比较和对比了一系列具有交叉共轭、线性共轭和饱和桥的供体-桥-受体 (DBA) 分子中的光引发电荷分离 (CS) 和重组 (CR)。3,5-二甲基-4-(9-蒽基)julolidine (DMJ-An) 的光激发电荷转移态是供体，萘-1,8:4,5-双(二甲酰亚胺) (NI) 是受体在所有情况下，连同 1,1-二苯基乙烯、反式二苯乙烯、二苯基甲烷和氧杂蒽酮桥。通过交叉共轭 1,1-二苯基乙烯桥的光引发 CS 比通过其线性共轭反式二苯乙烯对应物慢约 30 倍，并且与通过二苯甲烷桥观察到的结果相当。该结果意味着交叉共轭强烈降低了对供体-受体电子耦合的 π 轨道贡献，因此电子转移很可能使用桥 σ 系统作为其主要的 CS 途径。相比之下，通过交叉共轭的呫吨酮桥的 CS 速率与通过线性共轭的反二苯乙烯桥观察到的速率相当。这些桥上的分子电导计算表明，交叉共轭导致量子干涉效应，极大地改

  DOI：

  10.1021/ja107420a

文献信息

• Controlling Electron Transfer in Donor−Bridge−Acceptor Molecules Using Cross-Conjugated Bridges
  作者：Annie Butler Ricks、Gemma C. Solomon、Michael T. Colvin、Amy M. Scott、Kun Chen、Mark A. Ratner、Michael R. Wasielewski

  DOI：10.1021/ja107420a

  日期：2010.11.3

  xanthone bridges. Photoinitiated CS through the cross-conjugated 1,1-diphenylethene bridge is about 30 times slower than through its linearly conjugated trans-stilbene counterpart and is comparable to that observed through the diphenylmethane bridge. This result implies that cross-conjugation strongly decreases the π orbital contribution to the donor-acceptor electronic coupling so that electron transfer

  已经使用时间分辨光谱比较和对比了一系列具有交叉共轭、线性共轭和饱和桥的供体-桥-受体 (DBA) 分子中的光引发电荷分离 (CS) 和重组 (CR)。3,5-二甲基-4-(9-蒽基)julolidine (DMJ-An) 的光激发电荷转移态是供体，萘-1,8:4,5-双(二甲酰亚胺) (NI) 是受体在所有情况下，连同 1,1-二苯基乙烯、反式二苯乙烯、二苯基甲烷和氧杂蒽酮桥。通过交叉共轭 1,1-二苯基乙烯桥的光引发 CS 比通过其线性共轭反式二苯乙烯对应物慢约 30 倍，并且与通过二苯甲烷桥观察到的结果相当。该结果意味着交叉共轭强烈降低了对供体-受体电子耦合的 π 轨道贡献，因此电子转移很可能使用桥 σ 系统作为其主要的 CS 途径。相比之下，通过交叉共轭的呫吨酮桥的 CS 速率与通过线性共轭的反二苯乙烯桥观察到的速率相当。这些桥上的分子电导计算表明，交叉共轭导致量子干涉效应，极大地改