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(E)-15-(2-Tetrahydropyranyloxy)-3-pentadecen-5-one | 96412-96-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-15-(2-Tetrahydropyranyloxy)-3-pentadecen-5-one
英文别名
(E)-15-(oxan-2-yloxy)pentadec-3-en-5-one
(E)-15-(2-Tetrahydropyranyloxy)-3-pentadecen-5-one化学式
CAS
96412-96-3
化学式
C20H36O3
mdl
——
分子量
324.504
InChiKey
SMWQVONGROLANO-LZWSPWQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-15-(2-Tetrahydropyranyloxy)-3-pentadecen-5-one乙酰氯 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以80%的产率得到(E)-15-Acetoxy-3-pentadecen-5-one
    参考文献:
    名称:
    Bestmann, Hans Juergen; Schmidt, Martin; Schobert, Rainer, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 5, p. 418 - 419
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Kumulierte Ylide XIX.1Acylphosphoniumylide durch kettenverlängernde Difunktionalisierung von Grignard-Verbindungen mit Ketenylidentriphenylphosphoran. Anwendung zur Synthese (E)-α,β-ungesättigter-Ketone und der Königinsubstanz
    摘要:
    累积叶立德 XIX.1 通过与酮烯亚基三苯基膦的反应延长Grignard化合物的链并赋予双功能化。 (E)-α,β-不饱和酮的新路径和女王物质2 Grignard化合物与酮烯亚基三苯基膦反应并随后水解生成2-氧代烷亚基三苯基膦。后者进行Wittig反应,从中获得(E)-α,β-不饱和酮。这种策略应用于合成鳞翅目昆虫信息素的羰基同系物和女王物质的一个例子。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27461
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文献信息

  • BESTMANN, H. J.;SCHMIDT, M.;SCHOBERT, R., ANGEW. CHEM., 1985, 97, N 5, 418-419
    作者:BESTMANN, H. J.、SCHMIDT, M.、SCHOBERT, R.
    DOI:——
    日期:——
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