tert-butyl ((2R,3R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(2-(hex-5-en-1-yloxy)-N-((S)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)propan-2-yl)-5-nitrobenzamido)-3-methylbutyl)(methyl)carbamate | 1333239-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((2R,3R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(2-(hex-5-en-1-yloxy)-N-((S)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)propan-2-yl)-5-nitrobenzamido)-3-methylbutyl)(methyl)carbamate
• CAS: 1333239-45-4
• 化学式: C₄₁H₆₅N₃O₉Si
• 分子量: 772.067
• InChiKey: KRNWERIGEAZABZ-FPXGOXRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.28
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  129.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2R,3R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(2-(hex-5-en-1-yloxy)-N-((S)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)propan-2-yl)-5-nitrobenzamido)-3-methylbutyl)(methyl)carbamate 在 Grubbs catalyst first generation 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.05h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解以多样性为导向合成 13 至 18 元大环内酰胺

  摘要：

  采用高效的构建/耦合/配对方法进行面向多样性的合成，以获取几种结构复杂的大环内酰胺。在本文中，我们描述了对系统生成骨骼多样性的闭环复分解的成功评估。通过适当改变烯醇片段的性质和链长，获得了 13 至 18 元大环内酰胺的多样化集合。

  DOI：

  10.1021/jo2011957
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯-1-醇 、 tert-butyl ((2R,3R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(2-fluoro-N-((S)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)propan-2-yl)-5-nitrobenzamido)-3-methylbutyl)(methyl)carbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.36h， 以91%的产率得到tert-butyl ((2R,3R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(2-(hex-5-en-1-yloxy)-N-((S)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)propan-2-yl)-5-nitrobenzamido)-3-methylbutyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解以多样性为导向合成 13 至 18 元大环内酰胺

  摘要：

  采用高效的构建/耦合/配对方法进行面向多样性的合成，以获取几种结构复杂的大环内酰胺。在本文中，我们描述了对系统生成骨骼多样性的闭环复分解的成功评估。通过适当改变烯醇片段的性质和链长，获得了 13 至 18 元大环内酰胺的多样化集合。

  DOI：

  10.1021/jo2011957