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3,7-二甲基-辛-2,4-二烯酸 | 97291-43-5

中文名称
3,7-二甲基-辛-2,4-二烯酸
中文别名
——
英文名称
(2Z,4E)-3,7-Dimethyl-2,4-octadiensaeure
英文别名
3,7-dimethyl-octa-2,4-dienoic acid;2,4-Octadienoic acid, 3,7-dimethyl-, (E,E)-
3,7-二甲基-辛-2,4-二烯酸化学式
CAS
97291-43-5;101715-60-0;111917-31-8
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
IJMBVKOZFPZGNH-NNVXRVHDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    50-53 °C(Solv: water (7732-18-5); methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    80-90 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.62
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,7-二甲基-辛-2,4-二烯酸sodium acetate 作用下, 以 乙酸酐 为溶剂, 反应 30.0h, 以60%的产率得到乙酸瑞香[草]酯
    参考文献:
    名称:
    Benzocyclization of 2,4-Hexadienoic Acids. Synthesis of (R)-(-)-Curcuphenol Acetate
    摘要:
    本文介绍了一种简单且通用的苯并环化序列,可用于将α-亚甲基酮/醛1a-f转化为酚酯6a-g,途径是通过二烯酸5a-g。该技术为萜类化合物提供了一条新途径,包括百里香酚乙酸酯(6f)和(R)-(-)-革酚乙酸酯(6g)。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27905
  • 作为产物:
    描述:
    (2E,4E)-3,7-Dimethyl-octa-2,4-dienoic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到3,7-二甲基-辛-2,4-二烯酸
    参考文献:
    名称:
    Benzocyclization of 2,4-Hexadienoic Acids. Synthesis of (R)-(-)-Curcuphenol Acetate
    摘要:
    本文介绍了一种简单且通用的苯并环化序列,可用于将α-亚甲基酮/醛1a-f转化为酚酯6a-g,途径是通过二烯酸5a-g。该技术为萜类化合物提供了一条新途径,包括百里香酚乙酸酯(6f)和(R)-(-)-革酚乙酸酯(6g)。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27905
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