[2,3-Bis(4-phenylphenyl)-4-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenecyclobut-2-en-1-ylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,3-Bis(4-phenylphenyl)-4-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenecyclobut-2-en-1-ylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• 英文别名: [2,3-bis(4-phenylphenyl)-4-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenecyclobut-2-en-1-ylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• 化学式: C₆₄H₇₆P₂
• 分子量: 907.255
• InChiKey: QPWSDZOGRDJFAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.8
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AuCl(tht) 、 [2,3-Bis(4-phenylphenyl)-4-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenecyclobut-2-en-1-ylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  π扩展的DPCB，用于无活化的均相金催化

  摘要：

  带有3,4-二（2,4,6-三叔丁基）的bis [chlorogold（I）]配合物的催化特性通过适当扩展π共轭可改善（丁基苯基）-3,4-二亚膦酰基环丁烯（DPCB）的配体。如果在动态稳定的DPCB骨架的1,2-位使用1-萘基取代基，则在1,6-烯炔的分子间烷氧基环化反应中会诱导DPCB-双（氯金）配合物的高催化活性，而不会被a活化。 Ag助催化剂。1,2-二芳基取代的DPCB衍生物的DFT计算表明，LUMO含量的适当降低和配体结构的空间特征对于高催化活性都很重要。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402158
• 作为产物：
  描述：

  [(dibromomethylene)(2,4,6-tri-tertbutylphenyl)phosphine] 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 [2,3-Bis(4-phenylphenyl)-4-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenecyclobut-2-en-1-ylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  π扩展的DPCB，用于无活化的均相金催化

  摘要：

  带有3,4-二（2,4,6-三叔丁基）的bis [chlorogold（I）]配合物的催化特性通过适当扩展π共轭可改善（丁基苯基）-3,4-二亚膦酰基环丁烯（DPCB）的配体。如果在动态稳定的DPCB骨架的1,2-位使用1-萘基取代基，则在1,6-烯炔的分子间烷氧基环化反应中会诱导DPCB-双（氯金）配合物的高催化活性，而不会被a活化。 Ag助催化剂。1,2-二芳基取代的DPCB衍生物的DFT计算表明，LUMO含量的适当降低和配体结构的空间特征对于高催化活性都很重要。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402158

文献信息

• Improved Preparative Method for 1,2-Diaryl-3,4-diphosphinidenecyclobutenes and Its Application to the Studies of 1,2-Bis(arylthienyl)-3,4-diphosphinidenecyclobutenes
  作者：Kozo Toyota、Keiko Horikawa、Rader S. Jensen、Kouhei Omori、Subaru Kawasaki、Shigekazu Ito、Masaaki Yoshifuji、Noboru Morita

  DOI：10.1246/bcsj.80.1580

  日期：2007.8.15

  Sterically protected 1,2-diaryl-3,4-diphosphinidenecyclobutenes were prepared from 3-aryl-2-bromo-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-3-(trimethylsiloxy)-1-phosphapropene using t-butyllithium and 1,2-dibromoethane, and the properties of the products, such as 1,2-di(2,2′-bithienyl-5-yl)-3,4-diphosphinidenecyclobutene, were studied. This method is an excellent method for preparing these compounds.

  合成了空间保护的1,2-二芳基-3,4-二膦烯环丁烯，起始材料为3-芳基-2-溴-1-(2,4,6-三叔丁基苯基)-3-(三甲基硅氧基)-1-膦丙烯，采用了叔丁基锂和1,2-二溴乙烷。研究了产物的性质，例如1,2-二(2,2′-双噻吩-5-基)-3,4-二膦烯环丁烯。该方法是一种优秀的合成这些化合物的方法。
• π-Extended DPCB for Activation-Free Homogeneous Gold Catalysis
  作者：Shigekazu Ito、Masaki Nanko、Koichi Mikami

  DOI：10.1002/cctc.201402158

  日期：2014.8

  complexes that bear the 3,4‐bis(2,4,6‐tri‐tert‐butylphenyl)‐3,4‐diphosphinidenecyclobutene (DPCB) ligand could be improved by suitable extension of the π‐conjugation. If the 1‐naphthyl substituent was employed in the 1,2‐positions in the kinetically stabilized DPCB skeleton, high catalytic activity of the DPCB‐bis(chlorogold) complex was induced in the intermolecular alkoxycyclization of 1,6‐enyne without

  带有3,4-二（2,4,6-三叔丁基）的bis [chlorogold（I）]配合物的催化特性通过适当扩展π共轭可改善（丁基苯基）-3,4-二亚膦酰基环丁烯（DPCB）的配体。如果在动态稳定的DPCB骨架的1,2-位使用1-萘基取代基，则在1,6-烯炔的分子间烷氧基环化反应中会诱导DPCB-双（氯金）配合物的高催化活性，而不会被a活化。 Ag助催化剂。1,2-二芳基取代的DPCB衍生物的DFT计算表明，LUMO含量的适当降低和配体结构的空间特征对于高催化活性都很重要。