[2,3-Bis(4-phenylphenyl)-4-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenecyclobut-2-en-1-ylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,3-Bis(4-phenylphenyl)-4-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenecyclobut-2-en-1-ylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• 英文别名: [2,3-bis(4-phenylphenyl)-4-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenecyclobut-2-en-1-ylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• 化学式: C₆₄H₇₆P₂
• 分子量: 907.255
• InChiKey: QPWSDZOGRDJFAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.8
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AuCl(tht) 、 [2,3-Bis(4-phenylphenyl)-4-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenecyclobut-2-en-1-ylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  π扩展的DPCB，用于无活化的均相金催化

  摘要：

  带有3,4-二（2,4,6-三叔丁基）的bis [chlorogold（I）]配合物的催化特性通过适当扩展π共轭可改善（丁基苯基）-3,4-二亚膦酰基环丁烯（DPCB）的配体。如果在动态稳定的DPCB骨架的1,2-位使用1-萘基取代基，则在1,6-烯炔的分子间烷氧基环化反应中会诱导DPCB-双（氯金）配合物的高催化活性，而不会被a活化。 Ag助催化剂。1,2-二芳基取代的DPCB衍生物的DFT计算表明，LUMO含量的适当降低和配体结构的空间特征对于高催化活性都很重要。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402158
• 作为产物：
  描述：

  [(dibromomethylene)(2,4,6-tri-tertbutylphenyl)phosphine] 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 [2,3-Bis(4-phenylphenyl)-4-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenecyclobut-2-en-1-ylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  π扩展的DPCB，用于无活化的均相金催化

  摘要：

  带有3,4-二（2,4,6-三叔丁基）的bis [chlorogold（I）]配合物的催化特性通过适当扩展π共轭可改善（丁基苯基）-3,4-二亚膦酰基环丁烯（DPCB）的配体。如果在动态稳定的DPCB骨架的1,2-位使用1-萘基取代基，则在1,6-烯炔的分子间烷氧基环化反应中会诱导DPCB-双（氯金）配合物的高催化活性，而不会被a活化。 Ag助催化剂。1,2-二芳基取代的DPCB衍生物的DFT计算表明，LUMO含量的适当降低和配体结构的空间特征对于高催化活性都很重要。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402158

文献信息

• Improved Preparative Method for 1,2-Diaryl-3,4-diphosphinidenecyclobutenes and Its Application to the Studies of 1,2-Bis(arylthienyl)-3,4-diphosphinidenecyclobutenes
  作者：Kozo Toyota、Keiko Horikawa、Rader S. Jensen、Kouhei Omori、Subaru Kawasaki、Shigekazu Ito、Masaaki Yoshifuji、Noboru Morita

  DOI：10.1246/bcsj.80.1580

  日期：2007.8.15

  Sterically protected 1,2-diaryl-3,4-diphosphinidenecyclobutenes were prepared from 3-aryl-2-bromo-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-3-(trimethylsiloxy)-1-phosphapropene using t-butyllithium and 1,2-dibromoethane, and the properties of the products, such as 1,2-di(2,2′-bithienyl-5-yl)-3,4-diphosphinidenecyclobutene, were studied. This method is an excellent method for preparing these compounds.

  合成了空间保护的1,2-二芳基-3,4-二膦烯环丁烯，起始材料为3-芳基-2-溴-1-(2,4,6-三叔丁基苯基)-3-(三甲基硅氧基)-1-膦丙烯，采用了叔丁基锂和1,2-二溴乙烷。研究了产物的性质，例如1,2-二(2,2′-双噻吩-5-基)-3,4-二膦烯环丁烯。该方法是一种优秀的合成这些化合物的方法。