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1-[3-(2-Methoxyethyl)phenyl]pyrrole | 1450622-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[3-(2-Methoxyethyl)phenyl]pyrrole
英文别名
——
1-[3-(2-Methoxyethyl)phenyl]pyrrole化学式
CAS
1450622-51-1
化学式
C13H15NO
mdl
——
分子量
201.268
InChiKey
ZOVAEZOSJRUASN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    14.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[3-(2-Methoxyethyl)phenyl]pyrrole环己氯化镁 在 iron(II) fluoride 、 三环己基膦 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以95%的产率得到1-(3-(2-cyclohexylethyl)phenyl)-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    铁促进的均苄基甲基醚与格氏试剂通过sp3 CO键断裂的交叉偶联。
    摘要:
    实现了高苄基甲基醚与烷基格氏试剂的第一次铁催化形式交叉偶联。建议该反应通过一系列的脱氢烷氧基化反应形成乙烯基中间体,然后通过铁催化的选择性碳金属化反应形成苄基格氏试剂。
    DOI:
    10.1039/c3cc43616k
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-溴苯基)-1H-吡咯正丁基锂 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 1-[3-(2-Methoxyethyl)phenyl]pyrrole
    参考文献:
    名称:
    铁促进的均苄基甲基醚与格氏试剂通过sp3 CO键断裂的交叉偶联。
    摘要:
    实现了高苄基甲基醚与烷基格氏试剂的第一次铁催化形式交叉偶联。建议该反应通过一系列的脱氢烷氧基化反应形成乙烯基中间体,然后通过铁催化的选择性碳金属化反应形成苄基格氏试剂。
    DOI:
    10.1039/c3cc43616k
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