(2R)-4-(oxan-2-yloxy)butane-1,2-diol | 1240036-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R)-4-(oxan-2-yloxy)butane-1,2-diol
• CAS: 1240036-35-4
• 化学式: C₉H₁₈O₄
• 分子量: 190.24
• InChiKey: QHESHIVFOAXJSE-VEDVMXKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethoxy]oxane 在 indium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以96%的产率得到(2R)-4-(oxan-2-yloxy)butane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Mild, versatile, and chemoselective indium(III) triflate-catalyzed deprotection of acetonides under microwave heating conditions

  摘要：

  A series of acetonides (both terminal and internal isopropylidene acetals) have been deprotected under catalytic, neutral conditions to give their corresponding 1,2-diols. The reactions utilize indium(III) triflate in the presence of water and an organic solvent with mild microwave heating. Terminal acetonides are chemoselectivley removed in the presence of internal acetonides; acid labile functional groups remain intact under these conditions, thereby greatly enhancing the scope of the reaction substrates that can be utilized with this approach. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.116