(2S)-1-[2-azido-4-[3-[5-azido-4-[(2S)-2-formylpyrrolidine-1-carbonyl]-2-methoxyphenoxy]propoxy]-5-methoxybenzoyl]pyrrolidine-2-carbaldehyde | 313644-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-[2-azido-4-[3-[5-azido-4-[(2S)-2-formylpyrrolidine-1-carbonyl]-2-methoxyphenoxy]propoxy]-5-methoxybenzoyl]pyrrolidine-2-carbaldehyde
• CAS: 313644-36-9
• 化学式: C₂₉H₃₂N₈O₈
• 分子量: 620.622
• InChiKey: AIBDJSGNGPTKKE-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[2-azido-4-[3-[5-azido-4-[(2S)-2-formylpyrrolidine-1-carbonyl]-2-methoxyphenoxy]propoxy]-5-methoxybenzoyl]pyrrolidine-2-carbaldehyde 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以45%的产率得到1,1'-[(propane-1,3-diyl)dioxy]bis[(11aS)-7-methoxy-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-one]
  参考文献：
  名称：

  TMSI通过ω-叠氮基羰基化合物的还原环化反应合成吡咯并[2,1-c [1,4]苯并二氮杂s：一种有效的抗生素DC-81及其二聚体的制备方法。

  摘要：

  与三甲基甲硅烷基碘化物（由TMSC1 / NaI原位制备）反应得到的叠氮羰基化合物导致在温和条件下以高收率形成二氮杂亚胺。该方法已应用于母体未取代的吡咯并苯并二氮杂,、天然产物DC-81及其二聚体。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00468-6
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-azido-4-[3-(5-azido-2-methoxy-4-methoxycarbonylphenoxy)propoxy]-5-methoxybenzoate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (2S)-1-[2-azido-4-[3-[5-azido-4-[(2S)-2-formylpyrrolidine-1-carbonyl]-2-methoxyphenoxy]propoxy]-5-methoxybenzoyl]pyrrolidine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  TMSI通过ω-叠氮基羰基化合物的还原环化反应合成吡咯并[2,1-c [1,4]苯并二氮杂s：一种有效的抗生素DC-81及其二聚体的制备方法。

  摘要：

  与三甲基甲硅烷基碘化物（由TMSC1 / NaI原位制备）反应得到的叠氮羰基化合物导致在温和条件下以高收率形成二氮杂亚胺。该方法已应用于母体未取代的吡咯并苯并二氮杂,、天然产物DC-81及其二聚体。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00468-6

文献信息

• Synthesis of pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines via reductive cyclization of ω-azido carbonyl compounds by TMSI: an efficient preparation of antibiotic DC-81 and its dimers
  作者：Ahmed Kamal、E. Laxman、N. Laxman、N. Venugopal Rao

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00468-6

  日期：2000.10

  TMSCl/NaI) led to the formation of diazepine imines in good yields under mild conditions. This methodology has been applied to the parent unsubstituted pyrrolobenzodiazepine, the natural product DC-81 and its dimers.

  与三甲基甲硅烷基碘化物（由TMSC1 / NaI原位制备）反应得到的叠氮羰基化合物导致在温和条件下以高收率形成二氮杂亚胺。该方法已应用于母体未取代的吡咯并苯并二氮杂,、天然产物DC-81及其二聚体。