4-(2-甲氧基吡啶-3-基)嘧啶-2-胺 | 1035944-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(2-甲氧基吡啶-3-基)嘧啶-2-胺
• 英文名称: 4-(2-methoxypyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-(2-methoxy-pyridin-3-yl)-pyrimidin-2-ylamine
• CAS: 1035944-51-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O
• 分子量: 202.216
• InChiKey: SFBFXKZQKKMDJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲氧基吡啶-3-基)嘧啶-2-胺 、 异氰酸异丙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.25h， 以59%的产率得到1-[4-(2-methoxypyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]-3-propan-2-yl urea
  参考文献：
  名称：

  脲基-N-异丙基,N'-4-(3-pyridin-2-one)pyrimidine 中超分子方法的构象和互变异构控制

  摘要：

  设计并制备了脲基-N-异丙基,N'-4-(3-pyridin-2-one)嘧啶(1)及其2-甲氧基吡啶衍生物(1Me)。尿素部分的构象平衡和嘧啶部分的互变异构已经通过变温和 1H NMR 滴定以及 DFT 量子化学计算进行了研究。所研究的化合物很容易通过三重氢键与 2-氨基萘啶 (A) 和/或 2,6-双(乙酰氨基) 吡啶 (B) 结合。在 1 中，质子在受到刺激时被迫进行 1,3-互变异构转变并保持其位置，即使复合物中的一个伙伴被另一个分子取代。观察到的由构象状态（动力学捕获效应）控制的互变异构为分子传感开辟了新的可能性，这是基于逆反应不是首选的事实。

  DOI：

  10.3390/molecules24132491
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯嘧啶 、 2-甲氧基吡啶基-3-硼酸 在 palladium diacetate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 15.75h， 以61%的产率得到4-(2-甲氧基吡啶-3-基)嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  脲基-N-异丙基,N'-4-(3-pyridin-2-one)pyrimidine 中超分子方法的构象和互变异构控制

  摘要：

  设计并制备了脲基-N-异丙基,N'-4-(3-pyridin-2-one)嘧啶(1)及其2-甲氧基吡啶衍生物(1Me)。尿素部分的构象平衡和嘧啶部分的互变异构已经通过变温和 1H NMR 滴定以及 DFT 量子化学计算进行了研究。所研究的化合物很容易通过三重氢键与 2-氨基萘啶 (A) 和/或 2,6-双(乙酰氨基) 吡啶 (B) 结合。在 1 中，质子在受到刺激时被迫进行 1,3-互变异构转变并保持其位置，即使复合物中的一个伙伴被另一个分子取代。观察到的由构象状态（动力学捕获效应）控制的互变异构为分子传感开辟了新的可能性，这是基于逆反应不是首选的事实。

  DOI：

  10.3390/molecules24132491

文献信息

• Organic Compounds and Their Uses
  申请人：Beckwith Rohan Eric John

  公开号：US20100048597A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.

  本申请描述了有机化合物，可用于治疗、预防和/或缓解疾病。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008079933A2

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.
  [FR] L'invention concerne des composés organiques utiles pour le traitement, la prévention et/ou l'amélioration de pathologies.
• Conformational and Tautomeric Control by Supramolecular Approach in Ureido-N-iso-propyl,N’-4-(3-pyridin-2-one)pyrimidine
  作者：Adam Kwiatkowski、Erkki Kolehmainen、Borys Ośmiałowski

  DOI：10.3390/molecules24132491

  日期：——

  N’-4-(3-pyridin-2-one)pyrimidine (1) and its 2-methoxy pyridine derivative (1Me) has been designed and prepared. The conformational equilibrium in urea moiety and tautomerism in the pyrimidine part have been investigated by variable temperature and 1H NMR titrations as well as DFT quantum chemical calculations. The studied compounds readily associate by triple hydrogen bonding with 2-aminonaphthyridine (A) and/or

  设计并制备了脲基-N-异丙基,N'-4-(3-pyridin-2-one)嘧啶(1)及其2-甲氧基吡啶衍生物(1Me)。尿素部分的构象平衡和嘧啶部分的互变异构已经通过变温和 1H NMR 滴定以及 DFT 量子化学计算进行了研究。所研究的化合物很容易通过三重氢键与 2-氨基萘啶 (A) 和/或 2,6-双(乙酰氨基) 吡啶 (B) 结合。在 1 中，质子在受到刺激时被迫进行 1,3-互变异构转变并保持其位置，即使复合物中的一个伙伴被另一个分子取代。观察到的由构象状态（动力学捕获效应）控制的互变异构为分子传感开辟了新的可能性，这是基于逆反应不是首选的事实。