2-[4,6-Bis(3-hexyl-5-methylthiophen-2-yl)thieno[3,4-d][1,3]dithiol-2-ylidene]-4,6-bis(3-hexyl-5-methylthiophen-2-yl)thieno[3,4-d][1,3]dithiole | 1590401-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2-[4,6-Bis(3-hexyl-5-methylthiophen-2-yl)thieno[3,4-d][1,3]dithiol-2-ylidene]-4,6-bis(3-hexyl-5-methylthiophen-2-yl)thieno[3,4-d][1,3]dithiole
• 英文别名: 2-[4,6-bis(3-hexyl-5-methylthiophen-2-yl)thieno[3,4-d][1,3]dithiol-2-ylidene]-4,6-bis(3-hexyl-5-methylthiophen-2-yl)thieno[3,4-d][1,3]dithiole
• CAS: 1590401-92-5
• 化学式: C₅₄H₆₈S₁₀
• 分子量: 1037.79
• InChiKey: WIPQFBVTGUXEKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.7
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  271
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基噻吩 在 manganese(IV) oxide 、 四(三苯基膦)钯 、 tetraphosphorus decasulfide 、 mercury(II) diacetate 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-[4,6-Bis(3-hexyl-5-methylthiophen-2-yl)thieno[3,4-d][1,3]dithiol-2-ylidene]-4,6-bis(3-hexyl-5-methylthiophen-2-yl)thieno[3,4-d][1,3]dithiole
  参考文献：
  名称：

  Fused H-shaped tetrathiafulvalene–oligothiophenes as charge transport materials for OFETs and OPVs

  摘要：

  复杂的多氧化还原活性有机半导体已经制备出来，其中四硫富瓦烯被作为连接寡噻吩链之间的融合桥梁。

  DOI：

  10.1039/c3tc32571g

文献信息

• Fused H-shaped tetrathiafulvalene–oligothiophenes as charge transport materials for OFETs and OPVs
  作者：Iain A. Wright、Neil J. Findlay、Sasikumar Arumugam、Anto R. Inigo、Alexander L. Kanibolotsky、Pawel Zassowski、Wojciech Domagala、Peter J. Skabara

  DOI：10.1039/c3tc32571g

  日期：——

  Complex multi-redox-active organic semiconductors have been made incorporating tetrathiafulvalene as a fused bridge between oligothiophene chains.

  复杂的多氧化还原活性有机半导体已经制备出来，其中四硫富瓦烯被作为连接寡噻吩链之间的融合桥梁。