1,1-diethyl-3-methyl-siletane | 30681-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,1-diethyl-3-methyl-siletane
• 英文别名: Diaethyl-1,1-methyl-3-silacyclobutan
• CAS: 30681-86-8
• 化学式: C₈H₁₈Si
• 分子量: 142.316
• InChiKey: XUBXAJCETJDARY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diethyl-3-methyl-siletane 在 三氧化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Diaethyl-4,4-methyl-2-sila-4-butansulton-1,4
  参考文献：
  名称：

  Sultonesorganicmétalliques：IV。磺化反应

  摘要：

  研究了一些取代的硅杂环丁烷相对于三氧化硫和其他磺化剂（SO 3 /二恶烷，三甲基甲硅烷基氯磺酸盐）的行为。硅环丁烷，2-甲基硅环丁烷和3-甲基硅环丁烷的1,1-二烷基化衍生物以及（CH 2）n Si（CH 2）3（n = 4或5）类型的螺环与三氧化硫反应生成4 -sila-1,4-丁磺酸内酯。另一方面，烷氧基化或二烷基胺化的衍生物通过官能团固定SO 3，从而得到XSO 2 O（R）Si（CH 2）3类型的硅烷基环丁烷基硫酸盐或氨基硫酸盐。（X = OR'，NR' 2）。1-甲基-1-苯基硅烷基环丁烷的磺化除预期的磺内酯外，主要导致1-甲基-1-硅烷基环丁苯磺酸盐。从Si 3 C，Si 3 N，Si 3 O和Si 3 Cl键中SO 3的插入产物的结构是由它们的红外和质子共振光谱推导出来的。考虑允许确定取代基在三氧化硫的插入方式上的作用和环丁烷Si 3 C键的反应性的反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87837-7
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 1,1-dichloro-3-methyl-1-silacyclobutane 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,1-diethyl-3-methyl-siletane
  参考文献：
  名称：

  Sultonesorganicmétalliques：IV。磺化反应

  摘要：

  研究了一些取代的硅杂环丁烷相对于三氧化硫和其他磺化剂（SO 3 /二恶烷，三甲基甲硅烷基氯磺酸盐）的行为。硅环丁烷，2-甲基硅环丁烷和3-甲基硅环丁烷的1,1-二烷基化衍生物以及（CH 2）n Si（CH 2）3（n = 4或5）类型的螺环与三氧化硫反应生成4 -sila-1,4-丁磺酸内酯。另一方面，烷氧基化或二烷基胺化的衍生物通过官能团固定SO 3，从而得到XSO 2 O（R）Si（CH 2）3类型的硅烷基环丁烷基硫酸盐或氨基硫酸盐。（X = OR'，NR' 2）。1-甲基-1-苯基硅烷基环丁烷的磺化除预期的磺内酯外，主要导致1-甲基-1-硅烷基环丁苯磺酸盐。从Si 3 C，Si 3 N，Si 3 O和Si 3 Cl键中SO 3的插入产物的结构是由它们的红外和质子共振光谱推导出来的。考虑允许确定取代基在三氧化硫的插入方式上的作用和环丁烷Si 3 C键的反应性的反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87837-7

文献信息

• Sultones et sultines organometalliques VII. Reactions d'insertion de l'anhydride sulfureux dans la liaison silicium—carbone: Sultines organosiliciques
  作者：J. Dubac、P. Mazerolles、M. Joly、W. Kitching、C.W. Fong、W.H. Atwell

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88668-4

  日期：1972.1

  The behaviour of some substituted silacyclobutanes with respect to sulfur dioxide is studied. The alkylated, arylated and alkoxylated derivatives of silacyclobutane react with SO2 to give the first “silasultines” (2-oxo-4-sila-1,2-oxathianes). The structure and the configurational analysis of the insertion products are proved by chemical and physicochemical ways. The mechanism of the SO2 insertion

  研究了一些取代的硅杂环丁烷相对于二氧化硫的行为。甲硅烷基环丁烷的烷基化，芳基化和烷氧基化衍生物与SO 2反应，生成第一个“西拉苏啶”（2-oxo-4-sila-1,2-oxathianes）。通过化学和物理化学方法证明了插入产物的结构和构型分析。讨论了SO 2插入的机理。