N-(cyclohexa-1,4-dienylmethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 13698-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(cyclohexa-1,4-dienylmethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-p-Tosyl-2,5-dihydro-benzylamin
• CAS: 13698-06-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂S
• 分子量: 263.36
• InChiKey: FCVFBFSTESTSIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cyclohexa-1,4-dienylmethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 gallium(III) trichloride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4Z,7Z)-2-tosyl-2,3,6.9-tetrahydro-1H-cycloocta[c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  GaCl₃-Catalyzed Formation of Eight-Membered Rings from Enynes Bearing a Cyclic Olefin

  摘要：

  GaCl3-catalyzed cycloisomerization of enynes having a cyclic olefin led to isolation of eight-membered ring compounds.

  DOI：

  10.1021/ol061801v
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N-(丙-2-炔-1-基)苯-1-磺酰胺 、 1,3-丁二烯 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到N-(cyclohexa-1,4-dienylmethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  （N-杂环卡宾）金（I）催化环己二烯基炔烃环化为四环[3.3.0.0（2,8）.0（4,6）]辛烷。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702028

文献信息

• Aspects of catalytic hydrogenation with a soluble catalyst
  作者：A. J. Birch、K. A. M. Walker

  DOI：10.1039/j39660001894

  日期：——

  chloride as a soluble catalyst for hydrogenation has been further investigated, and some of its specificities have been examined in systems containing more than one double bond. Its properties include the ability to add deuterium specifically to the double bonds of cyclohexene, oleic and linoleic acids, and ergosterol without introduction of additional labelling. Some hydrogenations without hydrogenolysis

  进一步研究了使用三三苯基膦基氯化铑作为氢化的可溶性催化剂，并在包含多个双键的体系中研究了其某些特异性。它的特性包括在不引入其他标记的情况下，将氘专门添加到环己烯，油酸和亚油酸以及麦角固醇的双键中的能力。已经进行了一些没有氢解的氢化反应（ω-硝基苯乙烯的氢化成苯基硝基乙烷，肉桂酰氯的一部分氢化成苯丙基氯）。