(E)-5-Diethylamino-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-4-en-3-one | 539021-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-5-Diethylamino-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-4-en-3-one
• 英文别名: (E)-5-(diethylamino)-6-(oxan-2-yloxy)hex-4-en-3-one
• CAS: 539021-39-1
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₃
• 分子量: 269.384
• InChiKey: RYMSSXNKZYQLTE-ACCUITESSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-Diethylamino-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-4-en-3-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到Diethyl-(5-ethyl-furan-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 3-Furylamine Derivatives

  摘要：

  通过将胺与无环酮炔醇前体进行迈克尔加成，实现了一种合成 3-呋喃胺的通用而高效的方法。制备各种 3-呋喃胺的方法非常灵活，还可以对 5 位上的取代基进行修饰。

  DOI：

  10.1071/ch02178
• 作为产物：
  描述：

  哌喃 在 sodium amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-5-Diethylamino-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 3-Furylamine Derivatives

  摘要：

  通过将胺与无环酮炔醇前体进行迈克尔加成，实现了一种合成 3-呋喃胺的通用而高效的方法。制备各种 3-呋喃胺的方法非常灵活，还可以对 5 位上的取代基进行修饰。

  DOI：

  10.1071/ch02178