2',3',5'-Tri-O-acetyl-6,5'(S)-Cyclo-4-thiouridin | 64200-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2',3',5'-Tri-O-acetyl-6,5'(S)-Cyclo-4-thiouridin
• 英文别名: (5'S)-O^2'_,O3'_,O5'-triacetyl-6,5'-cyclo-uridine；(6R)-5t,7c,8c-triacetoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-6r,9c-epioxido-pyrimido[1,6-a]azepine-1,3-dione
• CAS: 64200-89-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₉
• 分子量: 368.3
• InChiKey: DNMBHXLCEDXWTI-RYMFRWLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.08
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  142.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3',5'-Tri-O-acetyl-6,5'(S)-Cyclo-4-thiouridin 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5'S)-O2',O3',O5'-triacetyl-4-thio-6,5'-cyclo-uridine
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides. 108. Ribo-xylo interconversions of 6,5'-cyclopyrimidine nucleosides via autoxidation and retro-aldol reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00397a022
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-O-isopropylidene-6,5'(S)-cyclouridine 、 溶剂黄146 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2',3',5'-Tri-O-acetyl-6,5'(S)-Cyclo-4-thiouridin
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides. 108. Ribo-xylo interconversions of 6,5'-cyclopyrimidine nucleosides via autoxidation and retro-aldol reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00397a022