| 75816-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 75816-30-7
• 化学式: C₁₆H₂₄N₆O₅*ClH
• 分子量: 416.865
• InChiKey: ASSUCCYJKZXESA-QNTKWALQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  172.47
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium dichloride 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (S)-2-((S)-2-Acetylamino-3-phenyl-propionylamino)-5-guanidino-pentanoic acid methyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Levison, Peter R.; Tomalin, Geoffrey, Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 2, p. 167 - 176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-Phe-L-Arg^NO2-OMe 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Levison, Peter R.; Tomalin, Geoffrey, Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 2, p. 167 - 176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 5- and 7-bromotryptophan and of [5-bromotryptophan⁹]-β-corticotrophin-(1–24)-tetracosapeptide, a highly potent corticotrophin analogue
  作者：Mark C. Allen、Derek E. Brundish、Roy Wade

  DOI：10.1039/p19800001928

  日期：——

  The synthesis of 5- and 7-bromo-L-tryptophans via Fischer cyclisation of the appropriate bromophenylhydrazone of 4-acetamido-4,4-bis(ethoxycarbonyl)butanal is described. The title tetracosapeptide was synthesised using standard methods of stepwise and fragment condensation. The product was pure as judged by amino-acid analysis after acidic or enzymic hydrolysis and by high pressure liquid chromatography

  描述了通过4-乙酰氨基-4,4-双（乙氧基羰基）丁醛的适当溴苯phenyl的费歇尔环化的5-溴-L-色氨酸和7-溴-L-色氨酸的合成。使用逐步和片段缩合的标准方法合成标题四糖肽。通过酸性或酶水解后的氨基酸分析和高压液相色谱法判断产物是纯的。在分离的肾上腺细胞生物测定中，该肽的类固醇生成能力是Synacthen的2.4倍。