N-[(but-3-yn-1-yloxy)carbonyl]-Gly-Pro-OH | 1186293-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(but-3-yn-1-yloxy)carbonyl]-Gly-Pro-OH
• CAS: 1186293-63-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₅
• 分子量: 268.269
• InChiKey: HZRLQCRXQSFCIN-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  95.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(but-3-yn-1-yloxy)carbonyl]-Gly-Pro-OH 、 H-Arg-AAMC*2TFA 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-[3-[(22S,25S)-3,14,17,23,26-pentaoxo-2,13-dioxa-7,8,9,15,18,24,27-heptazapentacyclo[26.3.1.17,10.05,31.018,22]tritriaconta-1(31),4,8,10(33),28(32),29-hexaen-25-yl]propyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  A macrocyclic coumarin-containing tripeptide via CuAAC chemistry

  摘要：

  进行了一项铜催化的环化反应，以获得一种含有香豆素的环状三肽，用于凝血酶活性测定。

  DOI：

  10.1039/b906762k
• 作为产物：
  描述：

  N-[(but-3-yn-1-yloxy)carbonyl]-Gly-Pro-OMe 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到N-[(but-3-yn-1-yloxy)carbonyl]-Gly-Pro-OH
  参考文献：
  名称：

  A macrocyclic coumarin-containing tripeptide via CuAAC chemistry

  摘要：

  进行了一项铜催化的环化反应，以获得一种含有香豆素的环状三肽，用于凝血酶活性测定。

  DOI：

  10.1039/b906762k