phenylethylcyclohexylphosphine | 1613631-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylethylcyclohexylphosphine
• 英文别名: Cyclohexyl(2-phenylethyl)phosphane
• CAS: 1613631-08-5
• 化学式: C₁₄H₂₁P
• 分子量: 220.294
• InChiKey: PGKUQMOIZXZYOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 环已基膦 在 copper acetylacetonate 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 以46%的产率得到phenylethylcyclohexylphosphine
  参考文献：
  名称：

  铜 (I) 氢磷酸化催化的不同机制途径：了解允许三取代苯乙烯的非对映选择性氢磷酸化

  摘要：

  随时可用且实验室稳定的 Cu(acac) 2 ( 1 ) 解决了探索性氢膦化催化中的许多挑战。进行了机械研究以回答有关1的反应性的问题, 光在催化中的作用, 并为进一步研究提供方向。发散的哈米特图表明基于烯烃底物电子密度的不同机制。基于捕获反应和原位电子顺磁共振实验消除了自由基过程。同位素标记实验、两性离子捕获实验、化学计量模型反应和使用代理中间体的催化反应表明，该系统会发生共轭加成和基于插入的机械途径，具体取决于不饱和底物。计算分析表明，最低能量跃迁是从磷配体到配体到金属的电荷转移，其中 LUMO 具有显着的 Cu-P 反键合特性，表明弱化的 Cu-P 键在光催化条件下加速了插入。这个假设解释了更大的活动1与之前的铜催化氢化磷酸化报告相比，似乎是铜 (I) 催化剂的普遍现象。这些结果已被用于实现迄今为止未知的催化氢膦化反应，即三取代苯乙烯底物的非对映选择性氢膦化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c05221

文献信息

• Phosphorus substituted metallocene compounds for olefin polymerization
  申请人：Voskoboynikov Z. Alexander

  公开号：US20050239980A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  This invention relates to a metallocene compounds represented by formula: wherein M is a group 3, 4, 5 or 6 transition metal atom, or a lanthanide metal atom, or actinide metal atom; E is an indenyl ligand that is substituted with a PR 2 group in the two position of the indenyl ligand, where each R is, independently a hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, halocarbyl, or substituted halocarbyl substituent, and additionally, E may be substituted with 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6 R n where each R n is, independently, a hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, halocarbyl, substituted halocarbyl, silylcarbyl, substituted silylcarbyl, germylcarbyl, or substituted germylcarbyl substituent, and optionally, two or more adjacent R n substituents may join together to form a substituted or unsubstituted, saturated, partially unsaturated, or aromatic cyclic or polycyclic substituent; A is a substituted or unsubstituted cyclopentadienyl ligand, a substituted or unsubstituted heterocyclopentadienyl ligand, a substituted or unsubstituted indenyl ligand, a substituted or unsubstituted heteroindenyl ligand, a substituted or unsubstituted fluorenyl ligand, a substituted or unsubstituted heterofluorenyl ligand, or other mono-anionic ligand, or A may, independently, be defined as E or as X; each X is, independently, an univalent anionic ligand, or both X are joined and bound to the metal atom to form a metallocycle ring, or both X join to form a chelating ligand, a diene ligand, or an alkylidene ligand.

  本发明涉及一种由以下公式表示的金属茂化合物：其中M是3、4、5或6族过渡金属原子、镧系金属原子或锕系金属原子；E是一个在茂环的2位被PR2基取代的茚烯配体，其中每个R都是独立的，可以是一个碳氢化合物、取代的碳氢化合物、卤代碳氢化合物或取代的卤代碳氢化合物基团，此外，E可以被0、1、2、3、4、5或6个Rn取代，其中每个Rn都是独立的，可以是一个碳氢化合物、取代的碳氢化合物、卤代碳氢化合物、取代的卤代碳氢化合物、硅基碳氢化合物、取代的硅基碳氢化合物、锗基碳氢化合物或取代的锗基碳氢化合物基团，而且，两个或更多相邻的Rn取代基团可以结合在一起形成取代或未取代的饱和、部分不饱和或芳香环或多环取代基团；A是一个取代或未取代的环戊二烯基配体、取代或未取代的杂环戊二烯基配体、取代或未取代的茚烯配体、取代或未取代的杂茚烯配体、取代或未取代的芴基配体、取代或未取代的杂芴基配体或其他单阴离子配体，或者A可以独立地被定义为E或X；每个X都是独立的一价阴离子配体，或者两个X结合并与金属原子结合形成金属环烷基，或两个X结合形成螯合配体、二烯配体或烷基亚胺配体。
• Intermolecular Zirconium-Catalyzed Hydrophosphination of Alkenes and Dienes with Primary Phosphines
  作者：Michael B. Ghebreab、Christine A. Bange、Rory Waterman

  DOI：10.1021/ja503036z

  日期：2014.7.2

  Catalytic hydrophosphination of terminal alkenes and dienes with primary phosphines (RPH2; R = Cy, Ph) under mild conditions has been demonstrated using a zirconium complex, [kappa(5)-N,N,N,N,C-(Me3SiN-CH2CH2)(2)NCH2CH2NSiMe2CH]Zr (1). Exclusively anti-Markovnikov functionalized products were observed, and the catalysis is selective for either the secondary or tertiary phosphine (i.e., double hydrophosphination) products, depending on reaction conditions. The utility of the secondary phosphine products as substrates for further elaboration was demonstrated with a platinum-catalyzed asymmetric alkylation reaction.
• US7214747B2
  申请人：——

  公开号：US7214747B2

  公开（公告）日：2007-05-08