(S)-((S)-3-oxo-isoxazolidin-5-yl)-phthalimido-acetic acid benzhydryl ester | 69977-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-((S)-3-oxo-isoxazolidin-5-yl)-phthalimido-acetic acid benzhydryl ester
• 英文别名: (αS,5S) 3-oxo-α-phthalimido-5-isoxazolidine-acetic acid, benzhydryl ester；benzhydryl (2S)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-[(5S)-3-oxo-1,2-oxazolidin-5-yl]acetate
• CAS: 69977-78-2
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₆
• 分子量: 456.455
• InChiKey: DJBMCOSXLLUKMH-UNMCSNQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-((S)-3-oxo-isoxazolidin-5-yl)-phthalimido-acetic acid benzhydryl ester 在 hexamethylphosphorous triamide dichloride 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 为溶剂， 生成 (S)-((S)-3-bromo-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-phthalimido-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of .alpha.-amino-3-chloro-4,5-dihydro-5-isoxazoleacetic acid (AT-125), an antitumor antibiotic

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00498a056
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-((S)-carboxy-phthalimido-methyl)-3-oxo-isoxazolidine-2-carboxylic acid benzyl ester 在 钯 氢气 作用下， 生成 (S)-((S)-3-oxo-isoxazolidin-5-yl)-phthalimido-acetic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of .alpha.-amino-3-chloro-4,5-dihydro-5-isoxazoleacetic acid (AT-125), an antitumor antibiotic

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00498a056

文献信息

• Cyclopentene derivatives
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04474968A1

  公开（公告）日：1984-10-02

  Racemic mixtures and optically active isomers of (.alpha.S-5S)-.alpha.-amino-3-chloro-.alpha.-isoxazoline-5-acetic acid (AT-125). Provides process for preparing AT-125 and its analogs and intermediates used in the process.

  混合物和旋光异构体的(.alpha.S-5S)-.alpha.-氨基-3-氯-.alpha.-异噁唑-5-乙酸（AT-125）。提供了制备AT-125及其类似物和在过程中使用的中间体的过程。
• KELLY, R. C.;WIERENGA, W.
  作者：KELLY, R. C.、WIERENGA, W.

  DOI：——

  日期：——
• KELLY, R. C.
  作者：KELLY, R. C.

  DOI：——

  日期：——