2,6-bis(1-octyl-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine | 1211094-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(1-octyl-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
• 英文别名: 2,6-Bis(1-octyl-1h-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine；2,6-bis(1-octyltriazol-4-yl)pyridine
• CAS: 1211094-52-8
• 化学式: C₂₅H₃₉N₇
• 分子量: 437.632
• InChiKey: VVFOWGMLHUQDFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(1-octyl-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  发光两亲性2,6-双（1,2,3-三唑-4-基）吡啶？铂（II）配合物：合成，表征，电化学，光物理和Langmuir-Blodgett膜形成研究

  摘要：

  具有三齿配体2,6-双（1-烷基-1,2-，3-三唑-4-基）吡啶和2,6-双（1-芳基-1,2， 3-三唑-4-基）吡啶（N7R），[PT（N7R）CL] X（17）和[PT（N7R）（CCR'）] X（8 - 17 ; R = ñ -C 4 H 9，n C 8 H 17，n C 12 H 25，n C 14 H 29，n C 18 H 37，C 6 H 5和CH 2 C6 H 5；R'= C 6 H 5，C 6 H 4‐ CH 3 ‐ p ， C 6 H 4‐ CF 3 ‐ p，C 6 H 4‐ N（CH 3）2 ‐ p和胆固醇2‐丙炔‐1‐ p碳酸基酯 X =光学传递函数-，PF 6 -和Cl - ），已经合成和表征。还已经研究了它们的电化学和光物理性质。两种两亲性铂金（II）发现2,6-双（1-十二烷基-1,2,3-三唑-4-基）吡啶配合物（3-Cl和8）在空气/水中形成稳定且

  DOI：

  10.1002/chem.201301788
• 作为产物：
  描述：

  2-[(三甲基硅烷基)乙炔基]吡啶 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,6-bis(1-octyl-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯与三齿 2,6-双三唑基-吡啶配体的络合和分离：合成、溶剂萃取、光谱学、晶体学和 DFT 计算

  摘要：

  从高放废液 (HLLW) 中选择性提取钯对于核能的可持续发展和资源回收是可取的。在这项工作中，合成了三个具有不同烷基侧链的三齿 2,6-双三唑基-吡啶配体（L - I、L - II和L - III ），并系统地研究了钯的络合和萃取。改变配体的烷基侧链会导致提取性能的显着差异。三个配体中，L - II装饰有两个n-辛基在 1-5 M HNO 3的酸度水平下表现出最高的 Pd(II) 提取效率，并且对 13 种共存的竞争金属离子具有出色的选择性。紫外-可见滴定实验和理论计算的结果表明，配体的不同萃取能力可能是由于它们不同的亲水性而不是电子供体效应。斜率分析和电喷雾电离-高分辨率质谱 (ESI-HRMS) 实验揭示了L的形成/Pd 1:1 和 2:1 物种在提取过程中。这些化学计量通过工作图和 NMR 滴定实验进一步证实。发现配体会轻微聚集，尤其是在较高浓度下，这可能是由多个分子间氢键引起的，如

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c01034

文献信息

• 一种钯萃取剂及其制备方法和应用
  申请人：四川大学

  公开号：CN115947721A

  公开（公告）日：2023-04-11

  本发明公开了一种钯萃取剂及其制备方法和应用，本发明中的钯萃取剂为2,6‑二三唑吡啶衍生物，其结构式如式I所示。本发明基于多齿氮杂环配体选择性络合钯的特性，建立了一套高效的溶剂萃取体系用于高放废液中钯选择性萃取分离，克服了现有小分子萃取剂试剂用量大、萃取效率低、分离效果差，结构不环保、稳定性低等缺点。并且，本发明的萃取体系均展现出良好的循环使用性。负载金属的有机相可使用1M碳酸胍和0.05M EDTA‑2Na混合溶液实现钯离子的高效反萃，且有机相循环使用三次后性能几乎没有下降。
• A one pot multi-component CuAAC “click” approach to bidentate and tridentate pyridyl-1,2,3-triazole ligands: Synthesis, X-ray structures and copper(II) and silver(I) complexes
  作者：James D. Crowley、Pauline H. Bandeen、Lyall R. Hanton

  DOI：10.1016/j.poly.2009.06.010

  日期：2010.1

  A one pot, multi-component CuAAC reaction has been developed for the generation of alkyl, benzyl or aryl substituted bi and tridentate pyridyl-1,2,3-triazole ligands from their corresponding halides, sodium azide and alkynes in excellent yields. The ligands have been fully characterized by elemental analysis, HR-ESMS, IR, H-1 and C-13 NMR and in the ferrocenyl substituted cases the structures were confirmed by X-ray crystallography. Additionally, we have examined the coordination chemistry of these ligands and found that a variety of geometrically diverse Cu(II) and Ag(I) complexes, including interesting tri and tetrasilver complexes, can be formed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.