methyl 2-(4-Formyl-5-vinyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetate | 1431332-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-Formyl-5-vinyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(5-ethenyl-4-formyltriazol-1-yl)acetate；methyl 2-(5-ethenyl-4-formyltriazol-1-yl)acetate
• CAS: 1431332-42-1
• 化学式: C₈H₉N₃O₃
• 分子量: 195.178
• InChiKey: ZAPCMFBYJDQISV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-Formyl-5-iodo-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetate 、 三丁基乙烯基锡 在 bis(acetonitrile)palladium(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到methyl 2-(4-Formyl-5-vinyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  1,4-二取代的5-碘-1,2,3-三唑与有机锡试剂的钯催化交叉偶联

  摘要：

  摘要 在一种新的建筑带有1,2,3-三唑部分的建筑体系的合成方法中，我们在此报告了1,4-二取代的5-碘-1,2,3-三唑的第一个Stille交叉偶联反应。苯乙烯衍生物得到相应的5-乙烯基-1，2，3-三唑。 在一种新的建筑带有1,2,3-三唑部分的建筑体系的合成方法中，我们在此报告了1,4-二取代的5-碘-1,2,3-三唑的第一个Stille交叉偶联反应。苯乙烯衍生物得到相应的5-乙烯基-1，2，3-三唑。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318112

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of 1,4-Disubstituted 5-Iodo-1,2,3-tri­azoles with Organotin Reagents
  作者：Jérôme Thibonnet、Yvan Carcenac、Franck David-Quillot、Mohamed Abarbri、Alain Duchêne

  DOI：10.1055/s-0032-1318112

  日期：——

  bearing a 1,2,3-triazole moiety, we report here the first Stille cross-coupling reaction of 1,4-disubstituted 5-iodo-1,2,3-triazoles with a range of stannyl derivatives to give the corresponding 5-vinyl-1,2,3-triazoles. In a new synthetic approach for building systems bearing a 1,2,3-triazole moiety, we report here the first Stille cross-coupling reaction of 1,4-disubstituted 5-iodo-1,2,3-triazoles with a

  摘要 在一种新的建筑带有1,2,3-三唑部分的建筑体系的合成方法中，我们在此报告了1,4-二取代的5-碘-1,2,3-三唑的第一个Stille交叉偶联反应。苯乙烯衍生物得到相应的5-乙烯基-1，2，3-三唑。 在一种新的建筑带有1,2,3-三唑部分的建筑体系的合成方法中，我们在此报告了1,4-二取代的5-碘-1,2,3-三唑的第一个Stille交叉偶联反应。苯乙烯衍生物得到相应的5-乙烯基-1，2，3-三唑。