4-(2-硝基乙烯基)吗啉 | 18169-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(2-硝基乙烯基)吗啉
• 中文别名: 吗啉,4-(2-硝基乙烯基)-
• 英文名称: 1-morpholino-2-nitroethylene
• 英文别名: 4-(2-nitrovinyl)morpholine；1-morpholino-2-nitroethene；4-(2-nitroethenyl)morpholine
• CAS: 18169-20-5
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD00465861
• 分子量: 158.157
• InChiKey: RMFYRMWFMLPCQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C
• 沸点：
  267.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-硝基乙烯基)吗啉 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到potassium salt of nitroacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1-Morpholino-2-nitroethylene as a precursor of nitroacetaldehyde in the synthesis of azolo[5,1- c ][1,2,4]triazines

  摘要：

  3-Nitro-4-hydroxy-1,4-dihydroazolo[5,1-c][1,2,4]triazines were obtained using nitroacetaldehyde potassium salt generated in situ from 1-morpholino-2-nitroethene.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2017.05.023
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1-二甲基氨基-2-硝基乙烯 在 乳酸乙酯 作用下， 反应 12.0h， 以66%的产率得到4-(2-硝基乙烯基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  通过简单的转氨合成包含多种N，N-二取代的烯胺酮：可持续的无催化剂操作研究

  摘要：

  摘要 通过利用可利用生物质的绿色溶剂乳酸乙酯作为反应介质，通过N，N-二甲基氨基官能化的β-烯胺酮和仲胺的转氨，合成了包含多种N，N-二取代的β-烯酮。一类含有不同N，N-二取代基的β-烯胺酮已在可持续条件下顺利合成，无需使用任何催化剂。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-017-2946-z

文献信息

• Green synthesis of nitroenamines by γ-Fe2O3@SiO2–OSO3H nanoparticles as a highly efficient and magnetically separable catalyst
  作者：Samaneh Mahdudi、Dariush Saberi、Akbar Heydari

  DOI：10.1007/s13738-014-0554-z

  日期：2015.5

  Some derivatives of nitroenamines were synthesized in moderate to good yields in the presence of sulfonic acid supported on silica-modified maghemite (γ-Fe2O3@SiO2–OSO3H) as a highly efficient and magnetically separable catalyst. Both up to five times recyclability and the magnetic separation are salient features of this catalytic system.

  在以二氧化硅改性洋红石（γ-Fe2O3@SiO2-OSO3H）为高效磁分离催化剂的磺酸支持下，合成了硝基烯胺的一些衍生物，收率从中等到良好。这种催化系统的显著特点是可循环使用多达五次和磁性分离。
• Oxidative Aromatization of 4,7-Dihydro-6-nitroazolo[1,5-a]pyrimidines: Synthetic Possibilities and Limitations, Mechanism of Destruction, and the Theoretical and Experimental Substantiation
  作者：Daniil N. Lyapustin、Evgeny N. Ulomsky、Ilya A. Balyakin、Alexander V. Shchepochkin、Vladimir L. Rusinov、Oleg N. Chupakhin

  DOI：10.3390/molecules26164719

  日期：——

  electron-donor substituent at position seven undergo decomposition during oxidation. The phenomenon was explained based on experimental data, electro-chemical experiment, and quantum-chemical calculation. The mechanism of oxidative degradation has been proposed.

  研究了3-氨基唑、1-吗啉代-2-硝基烯烃和醛之间多组分过程的反应耐受性。该反应的主要模式已经确定。选择4,7-二氢-6-硝基唑并[1,5-a]嘧啶的氧化条件。先前关于 4,7-二氢-6-硝基唑并[1,5-a]嘧啶不能芳构化的说法现已被驳斥。在七位具有电子给体取代基的化合物在氧化过程中会发生分解。基于实验数据、电化学实验和量子化学计算解释了这一现象。提出了氧化降解的机理。
• Nucleophilic Dearomatization of 3-nitrobenzofurans by the Action of 2-(1-arylethylidene)Malononitriles
  作者：Dmitry V. Osipov、Darya А. Rashchepkina、Alina А. Аrtemenko、Oleg P. Demidov、Vitaly А. Osyanin

  DOI：10.1007/s10593-021-03013-2

  日期：2021.10

  When 2-(1-arylethylidene)malononitriles act upon 3-nitrobenzofurans in the presence of triethylamine, the furan ring opens and triethylammonium 2-aryl-1,1-dicyano-5-nitropenta-2,4-dien-1-ides are formed. The obtained salts containing the chromophoric 1,1-dicyanopentadienide fragment are of interest as anionic polymethine dyes.

  当 2-(1-芳基亚乙基)丙二腈在三乙胺存在下作用于 3-硝基苯并呋喃时，呋喃环打开，三乙基铵 2-芳基-1,1-二氰基-5-硝基五-2,4-二烯-1-ide形成。所获得的含有发色 1,1-二氰基戊二烯化物片段的盐作为阴离子聚次甲基染料是令人感兴趣的。
• Synthesis of 2-Nitro-1H-Benzo[f]Chromenes
  作者：V. A. Osyanin、A. V. Lukashenko、D. V. Osipov、Yu. N. Klimochkin

  DOI：10.1007/s10593-014-1620-2

  日期：2015.2

  The reaction of Mannich bases derived from 2-naphthol with 4-(2-nitrovinyl)morpholine or N,N-di-methyl(2-nitrovinyl)amine in acetic anhydride gives 2-nitro-1H-benzo[f]chromenes. This reaction may be regarded formally as the addition of a push-pull olefin acting as a 1,2-ambiphile with naphthalenic o-quinone methide acting as a 1,4-ambiphilic reagent.

  衍生自2-萘酚的曼尼希碱与4-（2-硝基乙烯基）吗啉或N，N-二甲基（2-硝基乙烯基）胺在乙酸酐中的反应得到2-硝基-1H-苯并[f]二甲基苯。该反应在形式上可以被认为是添加了作为1，2-双亲分子的推挽式烯烃与作为1，4-双亲试剂的萘基邻醌甲基化物的加成。
• Tricyclic heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05418239A1

  公开（公告）日：1995-05-23

  Novel heterocyclic compound of the general formula: ##STR1## wherein ring A and ring B each means a benzene ring which is substituted or unsubstituted; X means a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.2 is hydrogen an alkyl or an alkoxy; m is 0 or 1, the formula: ##STR3## wherein R.sup.3 is hydrogen or an alkyl, or the formula: --O--CO--; Y means a bond, --NH--, an C.sub.1 or 2 alkylene group or --CH.dbd.CH--; R.sup.1 means a hydrocarbon group which is substituted or unsubstituted; and n means a whole number of 3 through 6, or a salt thereof, having excellent acyl-CoA:cholesterol acyltransferase inhibitory activity, and a method for preparing it and its use.

  一种新的杂环化合物，其一般式为：##STR1## 其中环A和环B各表示取代或未取代的苯环；X表示以下式的基团：##STR2## 其中R.sup.2为氢、烷基或烷氧基；m为0或1，该式：##STR3## 其中R.sup.3为氢或烷基，或该式：--O--CO--；Y表示键合、--NH--、C.sub.1或2烷基撑链或--CH.dbd.CH--；R.sup.1表示取代或未取代的碳氢基团；n表示3至6的整数，或其盐，具有优异的酰辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制活性，以及其制备方法和用途。